Акард | Akard

Аналоги:

Акард – описание

Показания к применению:

– ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит;
– лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях;
– болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль);
– профилактика тромбозов и эмболий;
– первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда;
– профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.
В клинической иммунологии и аллергологии:
– в постепенно нарастающих дозах для продолжительной “аспириновой” десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с “аспириновой” астмой и “аспириновой триадой”.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Индивидуальный. Для взрослых разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, суточная – от 150 мг до 8 г; кратность применения – 2-6 раз/сут.

Противопоказания:

– эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения
– желудочно-кишечное кровотечение “аспириновая триада”
– наличие в анамнезе указаний на крапивницу
– ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС
– гемофилия
– геморрагический диатез
– гипопротромбинемия
– расслаивающая аневризма аорты
– портальная гипертензия
– дефицит витамина К
– печеночная и/или почечная недостаточность
– дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
– синдром Рейе
– детский возраст (до 15 лет – риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний)
– I и III триместры беременности, период лактации
– повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Акард содержит ацетильных производное салициловой кислоты с антиагрегантным, жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным действием.
Механизм подавления агрегации тромбоцитов ацетилсалициловой кислотой заключается в необратимой инактивации в тромбоцитах крови фермента циклооксигеназы-1, которая трансформирует арахидоновую кислоту в циклических перекисей (PGG 2 и PGH 2 ), являющихся предшественниками тромбоцитарных простагландинов и тромбоксана (А2).
Подавление агрегации наступает уже после малых доз лекарственного препарата и сохраняется в течение нескольких дней после приема однократной дозы.
Эти свойства ацетилсалициловой кислоты были использованы для профилактики и лечения осложнений, связанных с тромбами, а также для профилактики инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
Акард таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, лекарственная форма, которая не растворяется в желудке, из-за чего снижается риск непосредственного контакта ацетилсалициловой кислоты со слизистой оболочкой желудка. Растворения таблетки и высвобождение действующего вещества происходят только в более щелочной среде двенадцатиперстной кишки.
Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой, протекает медленнее по сравнению со стандартными формами. Она начинается через 3-6 часов после приема лекарственного препарата, что свидетельствует о том, что оболочка эффективно блокирует распад лекарственного продукта в желудке.
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация в плазме крови наступает примерно через 6:00 и составляет в среднем 12,7 мкг / мл для таблеток 150 мг и 6,72 мкг / мл для таблеток 75 мг.
Прием пищи в желудочно-кишечном тракте замедляет всасывание лекарственного средства, но не уменьшает биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
Ацетилсалициловая кислота всасывается в желудочно-кишечном тракте на 80-100%.
Ацетилсалициловая кислота быстро и в значительной степени распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостях организма.
Относительный объем распределения составляет около 0,15-0,2 л / кг и увеличивается в соответствии с повышением концентрации лекарственного препарата в сыворотке крови.
Около 33% лекарственного препарата связывается с белками плазмы, когда концентрация составляет 120 мкг / мл.
Степень связывания лекарственного препарата с белками зависит от концентрации альбумина; у здоровых добровольцев она снижается в соответствии со снижением этой концентрации.
При почечной недостаточности, при беременности и у новорожденных связывания ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы снижается не только по причине гипоальбуминемии, но также вследствие кумуляции эндогенных факторов, вытесняют препарат из соединений с белками.
Ацетилсалициловая кислота частично метаболизируется во время абсорбции. Этот процесс происходит под влиянием эстеразы, в основном в печени, но также в сыворотке крови, эритроцитах и ​​в синовиальной жидкости.
Салицилаты в основном соединяются с глицином с образованием салицилуровои кислоты и с глюкуроновой кислотой с образованием салициловые-фенолового и салициловые-ацилов глюкуронаты; только небольшая их часть подвергается гидроксилируется к гентизиновая кислоты, 2,3-дигидроксибензойнои и 2,3,5-тригидроксибензойнои кислот.
У женщин процесс гидроксилирования проходит медленнее (меньшая активность эстеразы в сыворотке крови).
Период полувыведения в фазе элиминации ацетилсалициловой кислоты из плазмы составляет около 2-3 часов.
В отличие от других салицилатов, негидролизована ацетилсалициловая кислота не кумулирует в сыворотке крови после многократного введения.
Лишь около 1% дозы ацетилсалициловой кислоты, принятой внутрь, выводится с мочой в негидролизований форме, остальное выводится в форме салицилатов и их метаболитов.
У больных с сохраненной функцией почек 80-100% разовой дозы лекарственного средства выводится с мочой в течение 24-72 часов.

Побочные действия:

– Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея;
редко – возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.
– Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.
– Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, анемия.
– Со стороны системы свертывания крови: редко – геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.
– Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек;
при длительном применении – острая почечная недостаточность, нефротический синдром.
– Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, “аспириновая триада” (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).
– Прочие: в отдельных случаях – синдром Рейе;
при длительном применении – усиление симптомов хронической сердечной недостаточности

Форма выпуска препарата:

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого цвета, в форме сердца, двояковыпуклые.

1 таб. ацетилсалициловая кислота 75 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза порошкообразная, крахмал кукурузный, натрий кармеллоза.

Состав оболочки: гипромеллоза, кополимер С метакриловой кислоты, тальк, диоксид титана, триэтилцитрат, лаурил сульфат, кремний коллоидный безводный, моногидрат карбоната натрия.

20 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.
30 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
30 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Акард не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: