Алимемазин | Alimemazine

– неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств;
– психопатии с астеническими или психоастеническими расстройствами;
– тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний;
– сенестопатические депрессии, соматизированные психические расстройства;
– состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях;
– нарушения сна различного генеза; аллергические реакции.

Применяют внутрь, в/м и в/в.
Внутрь назначают взрослым в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства по 10-40 мг/сут; детям – по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема.
В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 100-400 мг/сут. Максимальная доза: для взрослых – 500 мг/сут, для пожилых пациентов – 200 мг/сут.
В/м вводят в виде 0.5% раствора. Для в/в капельного введения начальная доза – 25 мг с последующим повышением до 75-100 мг. Внутрь назначают в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства детям – по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 1 года, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда.
Максимальная доза: для пожилых пациентов – 200 мг/сут.

– закрытоугольная глаукома
– тяжелые заболевания печени и почек
– заболевания предстательной железы
– возраст до 1 года
– повышенная чувствительность к алимемазину.

Антигистаминное, нейролептическое, противорвотное, седативное.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Эффект развивается через 15–20 мин после введения и продолжается 6–8 ч. Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.
После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме наблюдается через 1–2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 20–30% . T1/2 — 3,5–4 ч. В печени окисляется с образованием сульфоксида. Выводится в основном с мочой (в течение 2 суток экскретируется около 70–80%).

– Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, вялость, быстрая утомляемость, парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность); редко — спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей), нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.

– Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, тахикардия.

– Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, атония ЖКТ, запор, снижение аппетита.

– Со стороны респираторной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.

– Со стороны мочеполовой системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.

Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Таблетки по 0,005 г (5 мг) (N. 5, 50); 4% раствор (капли) для приёма внутрь во флаконах по 30 мл; 0,5% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл (N.5).