Аспирин Йорк | Aspirin York

Аспирин Йорк | Aspirin York
Аналоги:

Аспирин Йорк – описание

Показания к применению:

Таблетки Аспирина Йорк показаны к приему при:

  • болевом синдроме различного происхождения легкой или средней интенсивности (включая невралгии, головные боли, миалгии и пр.);
  • проявлениях ревматизма;
  • профилактике эмболий и тромбозов;
  • ревматоидном артрите;
  • профилактике инфаркта миокарда (первичной и вторичной);
  • инфекционно-аллергическом миокардите;
  • профилактике нарушений кровообращения мозга ишемического типа;
  • лихорадке, развившейся вследствие инфекционно-воспалительных заболеваний.

Также в постепенно нарастающих дозировках препарат может быть использован в клинической аллергологии и иммунологии с целью длительной «аспириновой» десенситизации и вырабатывания устойчивой толерантности к НПВС у пациентов с «аспириновой триадой» и «аспириновой астмой«.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Таблетки Аспирина Йорк предназначены для перорального (внутрь) приема, запивая 150-200 мл воды. Инструкция по применению рекомендует принимать аспирин 325 мг пациентам старше 15-ти лет по 1-2 таблетки за один раз (325-650 мг), но не более, чем 12 штук за 24 часа. Интервал между приемом таблеток должен быть не менее 4-х часов.

При ревматоидном полиартрите, инфекционно-аллергическом миокардите, ревматизме, как правило, назначают Аспирин Йорк в суточной дозе 2-3 грамма.

При длительном лечении тромбообразования, коронарного атеросклероза и инсультов показан однократный суточный прием 50-100 мг препарата.

Противопоказания:

Назначение Аспирина Йорк противопоказано при:

  • недостаточности витамина К;
  • беременности (в I и III триместрах);
  • обострении эрозивно-язвенных патологий ЖКТ;
  • гипопротромбинемии;
  • кормлении грудью;
  • желудочно-кишечных кровотечениях;
  • расслаивающей аневризме аорты;
  • «аспириновой триаде»;
  • портальной гипертензии;
  • синдроме Рейе;
  • гемофилии;
  • недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • патологиях почек/печени;
  • геморрагическом диатезе;
  • диагностировании в анамнезе ринита и/или крапивницы, вызванных приемом любых НПВС;
  • высокой персональной чувствительности к салицилатам;
  • до 15-ти лет (у детей с наблюдаемой гипертермией, развившейся на фоне вирусных заболеваний, по причине возможного формирования синдрома Рейе).

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Антиагрегационное, анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.

Лекарственное средство из группы НПВС Аспирин Йорк, благодаря своему активному ингредиенту ацетилсалициловой кислоте, обладает типичной для данного вещества анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей эффективностью, а также антиагрегационной активностью (подавляет тромбоцитарную агрегацию). Центральный механизм действия препарата связан с его способностью к угнетению активности ЦОГ, главного фермента метаболических преобразований арахидоновой кислоты, представляющей собой предшественника простагландинов, играющих основную роль в формировании воспалительных процессов, лихорадочных состояний и болезненных ощущений. Уменьшение в центре терморегуляции уровня простагландинов (большей частью Е1) приводит к расширению кожных сосудов и нарастанию потоотделения, что, в свою очередь, становится причиной понижения температуры тела. Обезболивающая эффективность обусловлена как периферическим, так и центральным воздействием активного ингредиента препарата. Также прослеживается и антиагрегационное влияние лекарственного средства (снижение адгезии, агрегации тромбоцитов и подавление тромбообразования) вследствие угнетения им в тромбоцитах синтеза тромбоксана А2.

Прием таблеток Аспирин Йорк при диагностированной нестабильной стенокардии снижает риск возникновения инфаркта миокарда и связанную с ним летальность. Препарат довольно эффективен при его назначении с целью первичной профилактики сердечно-сосудистых патологий и вторичной профилактики проявлений инфаркта миокарда. При пероральном суточном приеме 6000 мг и более лекарственное средство тормозит печеночный синтез протромбина, тем самым увеличивая протромбиновое время. Повышает фибринолитическую плазменную активность и понижает содержание витамин K-зависимых свертывающих факторов (II, VII, IX, X). Увеличивает возможность формирования геморрагических осложнений при оперативных вмешательствах, усиливает риск возникновения кровотечений на фоне применения антикоагулянтов. В больших дозировках стимулирует экскрецию мочевой кислоты, нарушая в почечных канальцах процессы ее реабсорбции. По причине блокирования ЦОГ-1 в слизистых ЖКТ отмечается подавление гастропротекторных простагландинов, могущее привести к изъязвлениям слизистых оболочек и дальнейшим кровотечениям.

При пероральном (внутрь) приеме основная часть активного ингредиента препарата Аспирин Йорк быстро абсорбируется из проксимального участка тонкой кишки, а также в меньших количествах из желудка. Присутствие в желудке пищи в значительной степени изменяет процессы всасывания ацетилсалициловой кислоты.

Метаболические преобразования препарата происходят в печени при помощи гидролиза с выделением салициловой кислоты и с дальнейшей конъюгацией с глюкуронидом или глицином. Плазменная концентрация салицилатов довольно вариабельна.

Салициловая кислота примерно на 80% связывается с плазменными белками. Салицилаты с легкостью проникают во многие жидкости (включая перитонеальную, спинномозговую и синовиальную) и ткани организма, в небольших объемах обнаруживаются в тканях мозга и в остаточных количествах в желчи, кале и поте. Быстро проникают сквозь плацентарный барьер и фиксируются в молоке кормящей матери (в малых дозах).

У младенцев салицилаты способны вытеснять билирубин из его альбуминовой связи, что может спровоцировать формирование билирубиновой энцефалопатии.

В случае формирования ацидоза основная часть салицилата преобразуется в неионизированную кислоту, обладающую хорошей проникающей способностью в отношении различных тканей, включая головной мозг.

Проникновение препарата в суставную полость ускоряется в присутствии отечности и гиперемии и замедляется в пролиферативной воспалительной фазе.

Выведение осуществляется в основном через активную секрецию, происходящую в канальцах почек. На 60% препарат выводится в неизмененной форме, в остальном, в форме продуктов его метаболизма. Экскреция неизмененного салицилата обусловливается pH мочи, в случае подщелачивании которой повышается ионизирование салицилатов, понижается их реабсорбция и существенно увеличивается выведение. Приблизительный T1/2 ацетилсалициловой кислоты равен 15-ти минутам. При приеме небольших доз T1/2 салицилата составляет 2-3 часа и может возрастать с увеличением дозировки препарата до 15-30 часов. У младенцев элиминация салицилата происходит значительно медленней, чем у взрослых.

Побочные действия:

Кровеносная система:

  • анемия;
  • увеличение продолжительности кровотечения;
  • тромбоцитопения;
  • геморрагический синдром.

Система ЖКТ:

  • диарея;
  • нарушение печеночной функции;
  • тошнота/рвота;
  • кровотечения из ЖКТ;
  • анорексия;
  • эрозивно-язвенные поражения;
  • боли в эпигастрии.

Мочевыделительная система:

  • нарушение почечной функции;
  • нефротический синдром;
  • почечная недостаточность (острая).

Нервная система:

  • шум в ушах;
  • головокружение;
  • асептический менингит;
  • нарушения зрения (обратимые);
  • головные боли.

Аллергические проявления:

  • кожная сыпь;
  • развитие бронхоспазма;
  • отек Квинке;
  • «аспириновая триада» (комбинация непереносимости аспирина, бронхиальной астмы, полипоза околоносовых пазух и носа).

Другие:

  • усиление симптоматики ХСН;
  • синдром Рейе (очень редко).

Форма выпуска препарата:

Лечебное средство Аспирин Йорк производится в форме таблеток, по 100 штук в полимерном флаконе.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Аспирин Йорк не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: