Авекорт | Avecort

Мазь Авекорт показана к применению при проявлениях зуда и воспаления кожных покровов, наблюдаемых при различных дерматозах (включая атопический дерматит и псориаз), при которых целесообразно проведение терапии глюкокортикоидами.

Инструкция на мазь Авекорт предполагает исключительно наружное использование данного лечебного средства с однократным нанесением в 24 часа тонкого слоя препарата на пораженные кожные области. Продолжительность лечебного курса варьируется в пределах 7-28-ми суток и определяется в зависимости от эффективности проводимого лечения, переносимости терапии пациентом, а также наличия и степени тяжести побочных явлений.

Лечебное средство Авекорт противопоказано к использованию при:

• персональной гиперчувствительности пациента к ингредиентам данного препарата или прочим средствам, включающим глюкокортикоиды;
• диагностированном заболевании розацеа (розовые угри);
• проявлениях туберкулеза;
• наблюдаемом периоральном дерматите;
• подтвержденном сифилисе;
• кожных инфекциях бактериального, грибкового или вирусного (включая герпес) происхождения;
• беременности (в случае применения средства на обширных кожных участках или необходимости проведения продолжительной терапии);
• проведении вакцинации и в поствакцинальном периоде;
• кормлении грудью (в случае применения больших дозировок препарата и/или необходимости проведения продолжительной терапии);
• лечении пациентов младше 2-х лет.

Приступать к лечению данным препаратом с осторожностью следует в случае:

• нанесения мази на интертригинозные кожные поверхности и кожные покровы лица;
• необходимости обработки обширных кожных участков и/или проведения продолжительной терапии (в особенности в детском возрасте), а также использовании окклюзионных повязок.

Глюкокортикоидное, противозудное, антивоспалительное, антиэкссудативное, противоаллергическое.

Авекорт в форме мази представляет собой наружное гормональное лечебное средство из группы глюкокортикоидов, обладающих выраженной антивоспалительной и противоаллергической эффективностью. Механизм действия мометазона, являющегося активным ингредиентом данного препарата, направлен на торможение высвобождения воспалительных медиаторов и увеличение выделения липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, что в свою очередь приводит к снижению производства арахидоновой кислоты.

Кроме этого, мометазон предотвращает процесс краевого сосредоточения нейтрофилов, что сокращает продукцию цитокинов и уменьшает объем воспалительного экссудата, а также препятствует миграции макрофагов, в связи с чем наблюдается ослабление процессов грануляции и инфильтрации. За счет уменьшения выделения субстанции хемотаксиса (воздействие на «поздние» аллергические реакции) препарат способен снижать выраженность воспалительного процесса, а по причине торможения им производства продуктов метаболизма арахидоновой кислоты и сокращения высвобождения воспалительных медиаторов из тучных клеток может тормозить возникновение «немедленного» аллергического ответа.

При проведении ежедневной процедуры аппликации мази пациентам старше 2-х лет, страдающим аллергическими дерматитами, терапевтическая эффективность лечебного средства проявляется через 3 недели.

Через 8 часов после нанесения 0,1% мази, включающей мометазон, абсорбция ее активного ингредиента сквозь нормальные кожные покровы равна 0,4% от используемой дозы (без применения окклюзионной повязки). В случае проведения аппликации на поврежденную кожу или кожные покровы с развивающимся воспалительным процессом абсорбция мометазона увеличивается.

При применении препарата в рекомендуемых дозировках иногда наблюдали негативные явления местного характера:

• ощущение жжения/зуда;
• возникновение периорального дерматита;
• развитие парестезии;
• формирование угревой сыпи;
• мацерацию и атрофию кожных покровов;
• фолликулит;
• проявления потницы;
• гипертрихоз;
• образование гипопигментации;
• появление контактного аллергического дерматита;
• возникновение стрий;
• подключение вторичной инфекции.

Вероятность развития негативных явлений возрастает в случае использования пациентом окклюзионных повязок.

При проведении продолжительной терапии или нанесения лечебного средства на обширные кожные области (общей площадью, превышающей размер ладони пациента) или при использовании больным окклюзионных повязок (больше всего это касается детей и подростков) возможно возникновение негативных проявлений, характерных для глюкокортикоидов системного действия, включая формирование надпочечниковой недостаточности и синдром Иценко-Кушинга.

Лечебное средство Авекорт производится в форме наружной 0,1% мази по 15 граммов или 30 граммов в алюминиевой тубе.