Азафен | Azaphen

Азафен | Azaphen
Аналоги:

Азафен – описание

Показания к применению:

Депрессивные расстройства легкой и средней тяжести (в т.ч. депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Внутрь.

Начальная доза для взрослых – 25-50 мг, в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут (в 3-4 приема, последний приём перед сном), а в некоторых случаях – до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза – 150-200 мг, максимальная – 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы: 25-75 мг/сут. Курс лечения – до 1 года (не менее 1-1,5 мес).

Противопоказания:

Трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов, оказывает тимоаналептическое и седативное действие.
Механизм антидепрессивного действия связан с неизбирательным ингибированием обратного нейронального захвата серотонина и норэпинефрина, что приводит к увеличению их концентраций в ЦНС. Практически не обладает М-холиноблокируюшей активностью и не влияет на активность моноаминоксидазы (МАО).
Не оказывает кардиотоксического действия.

ФармакокинетикаБыстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность – около 80%, время достижения максимальной концентрации – 2 ч. Связь с белками плазмы – 90%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения – 16 ч. Выводится из организма в основном почками

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов, оказывает тимоаналептическое и седативное действие.
Механизм антидепрессивного действия связан с неизбирательным ингибированием обратного нейронального захвата серотонина и норэпинефрина, что приводит к увеличению их концентраций в ЦНС. Практически не обладает М-холиноблокируюшей активностью и не влияет на активность моноаминоксидазы (МАО).
Не оказывает кардиотоксического действия.

ФармакокинетикаБыстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность – около 80%, время достижения максимальной концентрации – 2 ч. Связь с белками плазмы – 90%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения – 16 ч. Выводится из организма в основном почками

Побочные действия:

Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции.

В начале терапии возможно появление слабости, сонливости, нарушения концентрации внимания, сухости во рту, которые нивелируются без дополнительного лечения.

Форма выпуска препарата:

Таблетки по 25 мг.

По 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 100, 200, 250, 300 таблеток в банки полимерные, укупоренные крышками.

Банку полимерную или 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок по 14 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Азафен не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: