Азалептол | Azaleptol

Азалептол | Azaleptol

Поделиться ссылкой:


Аналоги:

Азалептол – описание

Показания к применению:

– Острые и хронические формы шизофрении
– Маниакальные состояния
– Маниакально-депрессивный психоз
– Психомоторное возбуждение при психопатиях
– Эмоциональные и поведенческие расстройства (в т.ч. у детей)
– Расстройства сна.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Устанавливают индивидуально. Для приема внутрь разовая доза составляет 50-200 мг, суточная – 200-400 мг. Лечение обычно начинают с дозы 25-50 мг, затем постепенно увеличивают на 25-50 мг в день до 200-300 мг/сут в течение 7-14 дней. Суточную дозу можно применять однократно перед сном или 2-3 раза/сут после еды. При отмене лечения следует постепенно снижать дозу в течение 1-2 недель. После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс.
В случае необходимости клозапин можно вводить в/м.
Максимальная доза при приеме внутрь составляет 600 мг/сут.
При легких формах заболевания, для поддерживающей терапии, а также у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью, цереброваскулярными расстройствами назначают в более низких суточных дозах (25-200 мг).

Противопоказания:

– Гранулоцитопения или агранулоцитоз в анамнезе (за исключением развития гранулоцитопении или агранулоцитоза вследствие ранее применявшейся химиотерапии)
– Угнетение костномозгового кроветворения, миастения, коматозные состояния, токсический психоз (в т.ч. алкогольный)
– Беременность, период лактации, детский возраст до 5 лет
– Повышенная чувствительность к клозапину.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное дибензодиазепина. Оказывает выраженное антипсихотическое и седативное действие. Практически не вызывает экстрапирамидных нарушений; в связи с этим клозапин относят к группе так называемых “атипичных” нейролептиков.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.
При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Cmaxв плазме достигается в среднем в течение 2.5 ч. Css достигается через 8-10 дней приема. Подвергается интенсивному метаболизму при “первом прохождении” через печень с образованием метаболитов невысокой активности или неактивных. Метаболизируется при участии изофермента CYP1A2. Распределение интенсивное и быстрое, проникает через ГЭБ. Связывание с белками – 95%.
T1/2 характеризуется вариабельностью и после приема однократной дозы 75 мг составляет 8 ч (4-12 ч), после приема по 100 мг 2 раза/сут – 12 ч (4-66 ч).
Выводится почками – 50% и через кишечник – 30%.
Седативное действие обусловлено блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее, α-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови.
Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без “субмеланхолического оттенка” и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности.
Не влияет на высшие интеллектуальные функции.
Развитие терапевтического эффекта характеризуется этапностью:
быстрое наступление снотворного и седативного действия;
купирование беспокойства, психомоторного возбуждения и агрессивности (через 3-6 дней);
антипсихотическое действие (через 1-2 нед.);
действие на симптомы негативизма (через 20-40 дней).

Побочные действия:

– Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, редко – ажитация, акатизия, спутанность сознания, экстрапирамидные нарушения (акинезия, гипокинезия, ригидность мышц, тремор), бессонница, беспокойный сон, депрессия, ЗНС, эпилептические припадки, поздняя дискинезия, повышение температуры центрального генеза.
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, сопровождающаяся головокружением; редко – уплощение зубца T на ЭКГ, артериальная гипертензия.
– Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, сухость во рту, изжога.
– Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, повышенное потоотделение.
– Со стороны системы кроветворения: редко – эозинофилия, гранулоцитопения вплоть до агранулоцитоза, лейкопения, тромбоцитопения.
– Эффекты, обусловленные антихолинергической активностью: сухость во рту, нарушения аккомодации, запоры, нарушения мочеиспускания.
– Прочие: миастения, снижение потенции, нарушение аккомодации.

Форма выпуска препарата:

Таблетки светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью, с фаской; на поверхности таблеток допускается мраморность.

1 таб. клозапин 25 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон 25.

50 шт. – контейнеры полимерные (1) – пачки картонные.

Таблетки светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью, с риской и фаской; на поверхности таблеток допускается мраморность.

1 таб. клозапин 100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон 25.

10 шт. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Азалептол не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.