Буфенокс | Buphenox

Аналоги:

Буфенокс – описание

Показания к применению:

– Отечный синдром различного генеза (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, синдром портальной гипертензии, нефротический синдром).
– Отек легких, отек мозга, сердечная астма.
– Артериальная гипертензия.
– Для форсированного диуреза.
– Поздний гестоз (в т.ч. эклампсия).

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Устанавливают индивидуально, учитывая тяжесть состояния больного, выраженность нарушений водно-электролитного баланса. Внутрь – в дозе 0.5-2 мг однократно утром натощак. По достижении клинического эффекта переходят на поддерживающую терапию. Максимальная суточная доза: 10 мг.
Разовая доза при в/в введении составляет 0.5-1 мг, при в/м введении – 0.5-1.5 мг. Кратность введения зависит от показаний и клинической ситуации.

Противопоказания:

– Острая почечная недостаточность (анурия)
– Тяжелая почечная недостаточность
– I триместр беременности
– Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены)
– Период лактации
– Повышенная чувствительность к буметаниду.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

“Петлевой” диуретик короткого действия. Нарушает активную реабсорбцию ионов натрия и хлора в толстом сегменте восходящей части петли Генле (может оказывать дополнительное действие на проксимальные канальцы). Увеличивает выведение ионов калия, кальция, магния, задерживает в организме мочевую кислоту.
Вызывает расширение периферических вен, уменьшает преднагрузку, снижает давление заполнения левого желудочка и давление в легочной артерии, снижает системное АД.
Диуретический эффект после в/в введения начинается через несколько минут, достигая максимума через 15-30 мин. После приема внутрь диуретический эффект развивается в течение первого часа, достигает максимума через 1-2 ч и продолжается в зависимости от дозы 4-6 ч. После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция может замедляться у пациентов с асцитом на фоне хронической сердечной недостаточности или нефротического синдрома. Связывание с белками плазмы составляет 95-97%. Метаболизируется в печени (метаболизм ограничен, в результате образуются неактивные метаболиты).
T1/2 – 1.2-1.5 ч. 64% выделяется почками в неизмененном виде, остальное количество – с калом.

Побочные действия:

– Со стороны водно-электролитного обмена: гипонатриемия, гипокалиемия, гипохлоремический алкалоз, повышенная утомляемость, слабость.
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, аритмии.
– Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, жажда, диарея, анорексия, нарушение функции печени (желтушность склер или кожи), панкреатит (сильная боль в области желудка, тошнота, рвота)
– Со стороны обмена веществ: редко – гиперурикемия, обострение подагры (артралгия, боль в нижней части спины или в боку).
– Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение.
– Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы, миалгия, тетания, редко – боли в суставах.
– Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения.
– Со стороны органов чувств: при применении в высоких дозах, особенно у больных с выраженными нарушениями выделительной функции почек, возможно ототоксическое действие; нечеткость зрения.
– Дерматологические реакции: редко – зуд.
– Аллергические реакции: редко – кожная сыпь.
– Прочие: редко – ускоренная эякуляция, нарушение эрекции, гиперемия или болезненность в месте инъекции.

Форма выпуска препарата:

Таблетки 1 таб. буметанид 1 мг. Таб. 1 мг: 50 шт.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
50 шт. – банки полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
50 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Буфенокс не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: