Цефекон Д | Cefecon d

Цефекон Д | Cefecon d
Аналоги:

Цефекон Д – описание

Показания к применению:

Препарат предназначен к применению у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет.
– У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации (возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально).
Применяют в качестве:
– жаропонижающего средства при ОРВИ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
– анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.: головная боль, зубная боль, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста и массы тела.
Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка.
Препарат в разовой дозе вводят 2-3 раза/сут, через 4-6 ч.
Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела.
1-3 мес, 4-6 кг, 1 супп. по 50 мг (50 мг)
3-12 мес, 7-10 кг, 1 супп. по 100 мг (100 мг)
от 1 года до 3 лет, 11-16 кг, 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг)
от 3 до 10 лет, 17-30 кг, 1 супп. по 250 мг (250 мг)
от 10 до 12 лет, 31-35 кг, 2 супп. по 250 мг (500 мг)
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства длительность курса лечения составляет 3 дня; в качестве обезболивающего – 5 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.

Противопоказания:

– возраст до 1 месяца;
– повышенная чувствительность к парацетамолу.
С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.
Всасывание и распределение:
Быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 30-60 мин. Связывание с белками плазмы – 15%. Проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение:
Метаболизируется в печени; 80% вступает в реакцию с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые затем конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. T1/2 – 2-3 ч. В течение 24 ч 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде – 3%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
Vd и биодоступность у детей (в т.ч. новорожденных) подобна таковым у взрослых. У новорожденных первых 2 дней жизни и у детей в возрасте 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше – конъюгированный глюкуронид. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

Побочные действия:

– Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе.
– Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.
– Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действия, гемолитической анемии, апластической анемии, метгемоглобинемии, панцитопении.

Форма выпуска препарата:

Суппозитории ректальные для детей белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, торпедообразной формы.

1 супп. парацетамол 50 мг.
Вспомогательные вещества: твердый жир – q.s.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

1 супп. парацетамол 100 мг
Вспомогательные вещества: твердый жир – q.s.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

1 супп. парацетамол 250 мг
Вспомогательные вещества: твердый жир – q.s.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Цефекон Д не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: