Цефпиром | Cefpirome

Аналоги:
  • Кейтен
  • Изодепом
  • Цефанорм
  • Бетадрин

Цефпиром – описание

Показания к применению:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в т. ч. инфекции у больных с нейтропенией и ослабленным иммунитетом, септицемия, бактериемия, осложненные инфекции верхних и нижних отделов МС, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, инфекции кожи и мягких тканей.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Дозу препарата и способ введения подбирают индивидуально в зависимости от тяжести инфекции, ее локализации и от состояния функции почек. Взрослым пациентам с нормальной функцией почек препарат назначают парентерально через каждые 12 ч в следующей разовой дозе: в случае инфекций МС, кожи или мягких тканей — 1 г;

При инфекциях дыхательной системы — 1-2 г; при септицемии, бактериемии и в случае инфекций у пациентов с нейтропенией — 2 г. Пациентам с нарушением функции почек дозу препарата подбирают в зависимости от значений КК.

Первоначальная доза препарата составляет от 1 до 2 г. Затем, при КК от 5 до 20 мл/ мин, назначают по 0,5-1 г/сут однократно; при КК от 20 до 50 мл/мин — по 0,5-1 г 2 р/сут. Препарат вводят в/в струйно или капельно.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 500 мг; кроме того, после каждой процедуры вводят дополнительно 250 мг.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов, детский возраст до 12 лет.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика:

Антибиотик группы цефалоспоринов IV поколения. Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана – основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к цефалоспориновым антибиотикам III поколения и аминогликозидам. Активен в отношении E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Ps. aeruginosa.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 минут. Связь с белками плазмы составляет около 10 %.

Проникает во все органы и ткани. При менингите попадает в спинномозговую жидкость. Подвергается частичному метаболизму в печени. Не кумулирует. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

Период полувыведения составляет 2 часа. Элиминация почками.

Побочные действия:

Центральная и периферическая нервная система: редко – судороги.

Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового индекса и времени свертывания крови.

Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

Дерматологические реакции: местные реакции – уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

Мочевыделительная система: редко – развитие гипокалиемии.

Аллергические реакции.

Форма выпуска препарата:

Цефпиром. Сухое вещество для инъекций (в 1 фл. — 250 мг, 500 мг, 1 г, 2 г); сухое вещество для инфузий (в 1 фл. — 1 г, 2 г).

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Цефпиром не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: