Цизаприд | Cisapride

Аналоги:
  • Координакс
  • Перистил

Цизаприд – описание

Показания к применению:

– Парез желудка спонтанный, либо обусловленный диабетической невропатией, ваготомией или частичной гастроэктомией
– Диспептические явления
– Хронический идиопатический запор
– Гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит
– Регургитация у новорожденных
– Функциональная псевдонепроходимость кишечника
– Диспептические явления и необходимость ускорения перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Принимают внутрь. Для взрослых разовая доза составляет 5-20 мг.
Для детей в возрасте до 6 лет (при массе тела до 25 кг) разовая доза составляет 200 мкг/кг; в возрасте 6-12 лет (при массе тела 25-50 кг) разовая доза – 2.5-5 мг. Частота приема и длительность лечения устанавливаются индивидуально

Противопоказания:

– Одновременное применение препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, в т.ч. антибиотиков группы макролидов, противогрибковых препаратов производных азола, ингибиторов ВИЧ-протеазы; препаратов, увеличивающих интервал QT.
– Указания в анамнезе (в т.ч. в семейном) на пролонгирование интервала QT, предшествующие желудочковые аритмии (в т.ч. типа “пируэт”).
– Новорожденные. Недоношенные дети в возрасте до 3 месяцев.
– Повышенная чувствительность к цизаприду.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Повышает тонус и двигательную активность ЖКТ, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод. Ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, предупреждая стаз и гастродуоденальный рефлюкс, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой и толстой кишке. Снижает порог антральной стимуляции. Механизм действия цизаприда связывают с повышением выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов брыжжеечных сплетений в кишечнике. Полагают, что цизаприд является агонистом серотониновых 5-HT4-рецепторов.
После приема внутрь цизаприд полностью всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 1-2 ч.
Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень и через стенку кишечника. Абсолютная биодоступность составляет 35-40%.
Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4.
Главные пути метаболизма – окислительное N-деалкилирование (с образованием основного метаболита норцизаприда) и ароматическое гидроксилирование.
Связывание с белками плазмы составляет 98%.
T1/2 составляет около 10 ч.
Более 90% дозы выводится в виде метаболитов с мочой с калом приблизительно в эквивалентных количествах.

Побочные действия:

– Со стороны пищеварительной системы: возможны преходящие абдоминальные спазмы, урчание в кишечнике, диарея; в отдельных случаях – нарушения функции печени.
– Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение; в отдельных случаях – судороги, экстрапирамидные расстройства.
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна тахикардия; в отдельных случаях – нарушения сердечного ритма (в т.ч. желудочковые аритмии типа “пируэт”).
– Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях – учащение мочеиспускания.

Форма выпуска препарата:

Таблетки по 0,005 и 0,01 г (5 и 10 мг) ( N . 20, 30); 0,1% суспензия для приема внутрь во флаконах по 60 и 100 мл; 0,2% и 0,5% растворы для инъекций в ампулах по 2 мл.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Цизаприд не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: