Дека-Дураболин | Deca-Durabolin

• Растущая мышечная дистрофия.
• Диабетическая ретинопатия.
• Прогрессирующая инфантильная атрофия.
• Активация катаболических процессов, приводящих к истощению организма (обширные операции, хронические инфекции, глюкокортикостероидиндуцированная миопатия, ожоги, декубитальные язвы, тяжелая травма).
• Состояния, характеризующиеся негативным балансом Ca2+ (продолжительная терапия глюкокортикостроидами, остеопороз).
• Компонент цитостатической терапии при онкозаболеваниях (не включая рак постаты), неоперабельная карцинома молочной железы в постменопаузном периоде у женщин или после овариэктомии.
• Анемия при хронической почечной недостаточности, апластическая анемия.
• Гипофизарный нанизм.

Дека-Дураболин вводится внутримышечно, в средней дозе, составляющей 50 мг, раз в 20-26 дней. При необходимости дозировку увеличивают до 100 мг. У лиц детского возраста препарат назначается из расчета 0,4 мг/кг рез в 20-26 дней. Курс Дека-Дураболина продолжается до одного года. При необходимости разрешено повторение курса лечения после четырехнедельного перерыва.

При терапии тяжелых состояний могут потребоваться высокие дозы препарата. Лечение обычно проводят на фоне обогащенной белками диеты.

При лечении анемии (вместе с препаратами железа) назначают 100-200 мг мужчинам и 50-100 мг женщинам раз в 7 дней.
С целью активации анаболических процессов назначают 50-200 мг взрослым мужчинам и 50-100 мг взрослым женщинам раз в 7-28 дней; детям в возрасте 2-13 лет назначают 25-50 мг раз в 20-26 дней.

При лечении карциномы молочной железы применяют 50-100 мг раз в 7 дней. Продолжительность лечения определяется индивидуально.

При лечении анемии на фоне хронической почечной недостаточности и при использовании, как вспомогательный препарат, при цитостатической терапии рекомендуют вводить Дека-Дураболин в дозе не выше 75 мг.

При тяжелой хронической почечной недостаточности вводят 50 мг раз в 7 дней.

Как колоть Дека-Дураболин

Дека-Дураболин вводят внутримышечно, глубоко, предпочтительно в мышечную ткань верхнего наружного квадранта ягодицы.

• Карцинома молочной железы или простаты (у мужчин).
• Беременность и лактация.

Анаболическое действие.

Фармакодинамика

Анаболическое средство. Если сравнивать его с тестостероном, то последний обладает более сильными, продолжительными анаболическими и более низкими андрогенными свойствами. Активирует гены-регуляторы в ядре клетки за счет реагирования со специфическими протеинами-рецепторами на стенках клеток органов-мишеней и синтеза комплекса белковый рецептор-нандролон, транспортирующего последнего внутрь клетки в гиалоплазму, откуда он двигается в ядро. Андрогенный эффект заключается в стимуляции биосинтеза нуклеиновых кислот и структурных белков, улучшении окислительного фосфорилирования и тканевого дыхания в поперечно-полосатых мышцах с накоплением АТФ и креатинфосфата. Улучшает фиксацию ионов Ca в костях, повышению костного веса при остеопорозе, увеличению аппетита и массы мышц.

Ускоряет рост половых органов у мужчин и развитие вторичных мужских половых признаков. Стимулирует андрогензависимые железы (половые, сальные), в высоких дозах вызывает подавление клеток Лейдига и понижает биосинтез половых эндогенных гормонов из-за угнетения выделения гипофизом фолликулостимулирующего и лютенизирующего гормонов.

Анаболическое действие реализуется за счет активации процессов восстановления в эпителии, костях и мышцах в результате усиления биосинтеза белка и органелл клеток. Повышает всасывание аминокислот из кишечника. Стимулирует продукцию эритропоэтина и анаболические явления в костном мозге, что при совместном назначении препаратов железа оказывает антианемическое действие. Тормозит синтез некоторых плазменных факторов свертывания в печени, корректирует липидный профиль крови, усиливает обратное всасывание натрия и воды в почках, вызывая периферические отеки. Является эффективным у женщин с карциномой молочных желез диссеминированного типа.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении медленно всасывается (время полувыведения в месте инъекции приближается к 6 дням), на продолжительный период создает лечебную концентрацию в крови. Время полувыведения для всосавшегося деканоата нандролона составляет 4,5 часа.

Побочные эффекты у пациентов обоих полов

• Железодефицитная анемия.
• Прогрессирование атеросклероза (повышение уровня ЛПНП и снижение уровня ЛПВП).
• Периферические отеки.
• Нарушение работы печени с желтухой.
• Диспепсические явления.
• Лейкемоидный синдром.
• Гепатонекроз (головная боль, рвота с кровью, темный кал, нарушение дыхания, чувство дискомфорта).
• Гипокоагуляция.
• Гепатоцеллюлярная карцинома.
• Холестатический гепатит.
• Печеночная пурпура (обесцвечивание кала, темная моча, геморрагические высыпания, крапивница, фарингит).
• Судороги.
• Повышение выделительной активности сальных желез.
• Изменение либидо.
• Озноб.
• Диарея.
• Нарушение сна.

Побочные явления у женщин

• Вирилизм (огрубение голоса, дисменорея и аменорея, увеличение клитора, угри, гирсутизм, жирная кожа), гиперкальциемия.

Побочные явления у мужчин

• В препубертатном периоде: вирилизм (приапизм, увеличение пениса, угревая сыпь, развитие половых вторичных признаков), гиперпигментация кожи, замедление роста.
• В постпубертатном периоде: гинекомастия, мастодиния, понижение сексуальной функции, учащение позывов к мочеиспусканию, приапизм.
• В пожилом возрасте: гипертрофия простаты, карцинома простаты.

1 мл раствора в ампуле; 6 ампул в контурной упаковке; 2 упаковки в коробке.