Депакин Хроно | Depakine Chrono

Взрослым пациентам назначают данное средство для лечения:

• синдрома Леннокса-Гасто;
• генерализованных и парциальных эпилептических припадков;
• биполярных аффективных расстройств.

Детям дают Депакин Хроно для лечения:

• парциальных и генерализованных эпилептических приступов;
• синдрома Леннокса-Гасто.

Таблетки по 300 мг и 500 мг предназначены для перорального применения. Суточная дозировка разделяется на 1 или 2 приема. Один раз в день лекарство можно применять при хорошо контролируемой эпилепсии. Инструкция по применению Депакин Хроно рекомендует принимать таблетки во время еды.

Дозировка зависит от возраста и веса пациента, а также от его индивидуальной переносимости компонентов.

Взрослым и детям в возрасте от 6 лет (весом выше 17 кг) назначают, как правило, начальную дозу в 10-15 мг/кг, постепенно ее повышают до нужной. Средняя дозировка — 20-30 мг/кг в день. Если терапевтический эффект отсутствует, ее можно увеличить, однако при этом нужно тщательно наблюдать за состоянием пациента.

Таблетки желательно не крошить и не разжевывать. Если они применяются в качестве замены другим противоэпилептическим средствам, дозировки нужно вводить постепенно, средняя доза достигается, таким образом, в течение 2 недель. Прием отменяемого препарата также уменьшается поэтапно.

Если другие противоэпилептические средства до этого не принимались, дозировка Депакин Хроно повышается через каждые 2-3 дня до достижения оптимальной (это займет примерно неделю).

Другие противосудорожные средства на фоне Депакин Хроно также следует вводить поэтапно.

Препарат нельзя применять при:

• повышенной чувствительности к компонентам данного лекарственного средства;
• хроническом гепатите;
• печеночной порфирии;
• массе тела меньше 17 кг;
• остром гепатите;
• приеме мефлохина и/или экстракта зверобоя;
• детском возрасте до 6 лет.

Противосудорожное средство при эпилепсии.

Таблетки представляют собой противосудорожное средство, которое эффективно при различных формах эпилепсии.

Известно два механизма его действия:

• вальпроевая кислота влияет на ГАМК-ергическую систему. Она повышает концентрацию ГАМК в ЦНС и стимулирует ГАМК-ергическую передачу;
• возможно влияние метаболитов вальпроата, остающихся в мозге. После выведения препарата повышается уровень ГАМК.

Биодоступность лекарства при пероральном применении составляет примерно 100%. Главным образом, объем распределения ограничивается кровью и внеклеточной жидкостью. Активное вещество проникает в головной мозг и цереброспинальную жидкость.

Время полувыведения – 15-17 часов. Минимальная концентрация препарата в сыворотке крови составляет 40–50 мг/л. Максимальная концентрация – 200 мг/л, при более высоком уровне необходимо уменьшить дозировку.

Устойчивая концентрация в плазме – через 3-4 дня применения. Прочные связи с белками плазмы, которые зависят от дозировки. Выводится в основном с мочой.

При приеме препарата возможны следующие побочные эффекты:

• диарея;
• аллергические реакции;
• рвота;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• снижение уровня фибриногена;
• спутанность сознания;
• увеличение времени кровотечения;
• легкий тремор рук;
• васкулит;
• увеличение массы тела;
• обратимый синдром Фанкони;
• полиморфная эритема;
• тошнота;
• боль в желудке;
• умеренная гипераммониемия;
• тромбоцитопения;
• выпадение волос;
• сонливость;
• головная боль.

Симптомы, как правило, обратимы и проходят после отмены препарата.

Кроме того, в редких случаях возможны следующие побочные эффекты:

• обратимый паркинсонизм;
• токсический эпидермальный некроз;
• летаргия, которая в некоторых случаях приводит к транзиторной коме;
• макроцитоз;
• панцитопения;
• нарушение работы почек;
• аменорея;
• нарушения в работе печени;
• ступор;
• обратимая деменция;
• анемия;
• лейкопения;
• потеря слуха;
• нарушение регулярности менструального цикла;
• периферические отеки.

Таблетки в оболочке, без запаха или со слабым запахом. Форма продолговатая.