Депакин хроносфера | Depakine chronosphere

Депакин хроносфера | Depakine chronosphere
Аналоги:

Депакин хроносфера – описание

Показания к применению:

Взрослые
В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:
– лечение генерализованных эпилептических приступов (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);
– синдром Леннокса-Гасто;
– лечение парциальных эпилептических приступов (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).
– Лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.
Дети, в т.ч. грудные (начиная с 6-го месяца жизни)
В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:
– лечение генерализованных эпилептических приступов (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);
– синдром Леннокса-Гасто;
– лечение парциальных эпилептических приступов (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).
Профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Депакин Хроносфера – лекарственная форма с замедленным высвобождением, благодаря этому терапевтический эффект развивается на фоне более низкой Cmax активного вещества в плазме крови и обеспечиваются более равномерные концентрации в течение суток.
Депакин Хроносфера является лекарственной формой, которая особенно хорошо подходит для лечения детей (если они способны проглотить мягкую пищу) или взрослых с затрудненным глотанием.
Препарат назначают внутрь. Суточная доза определяется в зависимости от возраста и массы тела больного, следует также принимать во внимание широкий спектр индивидуальной чувствительности к вальпроату.
Начальная суточная доза составляет 10-15 мг/кг массы тела, затем ее повышают на 5-10 мг/кг в неделю до достижения оптимальной дозы. Средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг. При отсутствии адекватного противоэпилептического эффекта дозу препарата можно увеличить под тщательным контролем состояния пациента.
Как правило, взрослым препарат назначают в дозе 20-30 мг/кг/сут; детям – 30 мг/кг/сут.
У пациентов пожилого возраста дозу следует устанавливать в соответствии с клиническим состоянием.
Установлена хорошая корреляция между суточной дозой, концентрацией препарата в сыворотке и терапевтическим эффектом:
дозу следует устанавливать, прежде всего, на основании клинического ответа. Если эпилепсия не поддается контролю или имеется подозрение на развитие побочных эффектов, то может потребоваться определение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови, что помогает оптимизировать терапевтическую дозу препарата. Диапазон эффективных терапевтических концентраций обычно составляет 40-100 мг/л (300-700 мкмоль/л).
При переходе с препарата вальпроевой кислоты в форме немедленного высвобождения или замедленного высвобождения вальпроата, которая обеспечивала контроль заболевания, на Депакин Хроносфера, рекомендуется сохранять суточную дозу.
Для пациентов, принимавших ранее другие противоэпилептические средства, их замену на Депакин Хроносфера следует проводить постепенно, достигая оптимальной дозы вальпроата примерно в течение 2 недель. При этом в зависимости от состояния пациента уменьшается доза предыдущего препарата.
Для пациентов, не принимающих другие противоэпилептические препараты, дозы следует увеличивать через 2-3 дня, с тем, чтобы достичь оптимальной дозы примерно в течение недели.
При необходимости комбинации препарата Депакин Хроносфера с другими противоэпилептическими средствами их следует вводить постепенно.
Правила применения препарата
Депакин Хроносфера в пакетиках по 100 мг применяют только у детей и младенцев. Депакин Хроносфера в пакетиках по 1 г применяют только у взрослых.
Суточную дозу рекомендуется принимать в 1 или 2 приема, предпочтительно во время приема пищи. Применение в 1 прием возможно при хорошо контролируемой эпилепсии.
Содержимое пакетика следует высыпать на поверхность мягкой пищи или напитков холодных или комнатной температуры (в т.ч. йогурт, апельсиновый сок, фруктовое пюре). Если Депакин Хроносфера принимается с жидкостью, рекомендуется ополоснуть стакан небольшим количеством воды и выпить эту воду, т.к. гранулы могут прилипнуть к стеклу. Смесь всегда следует проглатывать сразу, не разжевывая. Ее не следует сохранять для последующего приема.
Препарат Депакин Хроносфера нельзя применять с горячей пищей или напитками (в т.ч. такими как суп, кофе, чай). Препарат Депакин Хроносфера нельзя насыпать в бутылочку с соской, т.к. гранулы могут забить отверстие соски.
Учитывая длительность процесса высвобождения действующего вещества и природу вспомогательных веществ, инертный матрикс гранулы не всасывается из пищеварительного тракта; он выводится с калом после полного высвобождения действующего вещества.

Противопоказания:

– острый гепатит;
– хронический гепатит;
– тяжелая форма гепатита в личном или семейном анамнезе, прежде всего лекарственного генеза;
– тяжелые нарушения функции печени;
– печеночная порфирия;
– комбинация с мефлохином, зверобоем, ламотриджином;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– повышенная чувствительность к дивальпроату, вальпромиду.
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени и поджелудочной железы в анамнезе, при беременности, врожденных ферментопатиях, при угнетении костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), при почечной недостаточности, гипопротеинемии.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Противоэпилептический препарат, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие.
Проявляет противоэпилептическую активность при различных типах эпилепсии. Основной механизм действия, по-видимому, связан с воздействием вальпроевой кислоты на GABA-ергическую систему: повышает содержание GABA в ЦНС и активирует GABA-ергическую передачу.
Всасывание
Биодоступность вальпроевой кислоты при пероральном применении близка к 100%. Прием пищи не влияет на фармакокинетический профиль. Cmax препарата в плазме достигаются примерно через 7 ч после приема внутрь.
По сравнению с лекарственной формой, покрытой кишечнорастворимой оболочкой, эквивалентные дозы препарата Депакин® Хроносфера характеризуются более длительной абсорбцией, идентичной биодоступностью, более линейной корреляцией между дозами и плазменной концентрацией вальпроевой кислоты (общей концентрации и концентрации свободной фракции). Кроме того, Cmax и Cmaxсвободной фракции вальпроевой кислоты в плазме являются более низкими (снижение составляет около 25%), но при этом имеется относительно более стабильная фаза плато плазменных концентраций от 4 до 14 ч после приема, величина колебаний плазменных концентраций при приеме препарата Депакин®Хроносфера по сравнению с лекарственной формой, покрытой кишечнорастворимой оболочкой, уменьшается вдвое в результате чего вальпроевая кислота более равномерно распределяется в тканях в течение суток.
При курсовом приеме препарата Css вальпроевой кислоты в сыворотке крови достигается в течение 3-14 дней.
Обычно эффективными являются сывороточные концентрации вальпроевой кислоты, составляющие 40-100 мг/л (300-700 мкмоль/л) (определяются перед приемом первой в течение суток дозы препарата). При сывороточных концентрациях вальпроевой кислоты свыше 100 мг/л ожидается увеличение побочных эффектов вплоть до развития интоксикации.
Распределение
Vd зависит от возраста и обычно составляет 0.13-0.23 л/кг массы тела, у людей молодого возраста 0.13-0.19 л/кг массы тела. В связи с уменьшением величины колебаний плазменных концентраций при приеме препарата Депакин® Хроносфера вальпроевая кислота более равномерно распределяется в тканях в течение суток по сравнению с лекарственной формой вальпроевой кислоты с немедленным высвобождением.
Связывание вальпроевой кислоты с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) высокое (90-95%), дозозависимое и насыщаемое. Вальпроевая кислота проникает в спинномозговую жидкость и в головной мозг. Концентрация вальпроевой кислоты в ликворе составляет 10% от соответствующей концентрации в сыворотке крови, то есть, близка к концентрации свободной фракции вальпроевой кислоты в сыворотке крови.
Вальпроевая кислота проникает в грудное молоко кормящих матерей. В состоянии достижения Css вальпроевой кислоты в сыворотке крови, ее концентрация в грудном молоке составляет до 10% от ее концентрации в сыворотке крови.
Метаболизм
Метаболизм вальпроевой кислоты осуществляется в печени путем глюкуронирования, а также бета-, омега-, и омега-1-окисления. Выявлено более 20 метаболитов, метаболиты после омега-окисления обладают гепатотоксическим действием.
Вальпроевая кислота не обладает индуцирующим эффектом на ферменты, входящие в метаболическую систему цитохрома Р450: в отличие от большинства других противоэпилептических препаратов, вальпроевая кислота не влияет на степень, как собственного метаболизма, так и на степень метаболизма других веществ, таких как эстрогены, прогестагены и непрямые антикоагулянты.
Выведение
Вальпроевая кислота преимущественно выводится почками после конъюгации с глюкуроновой кислотой и бета-окисления.
При применении вальпроевой кислоты в монотерапии ее T1/2 составляет 12-17 ч. При комбинации с противоэпилептическими препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени (такими как примидон, фенитоин, фенобарбитал и карбамазепин), плазменный клиренс вальпроевой кислоты увеличивается, а T1/2уменьшается, степень их изменения зависит от степени индукции микросомальных ферментов печени другими противоэпилептическими препаратами.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью связывание с белками плазмы крови уменьшается.
При тяжелой почечной недостаточности концентрация свободной (терапевтически активной) фракции вальпроевой кислоты может повышаться до 8.5-20%.
При гипопротеинемии общая концентрации вальпроевой кислоты (свободная + связанная с белками плазмы крови фракции) может не изменяться, но может и снижаться из-за увеличения метаболизма свободной (не связанной с белками плазмы крови) фракции вальпроевой кислоты.
У пациентов с заболеваниями печени T1/2 вальпроевой кислоты увеличивается.
T1/2 у детей старше 2 месяцев близок к таковому у взрослых.
При передозировке наблюдалось увеличение T1/2 до 30 ч. Гемодиализу подвергается только свободная фракция вальпроевой кислоты в крови (5-10%).
Особенности фармакокинетики при беременности
При увеличении Vd вальпроевой кислоты в III триместре беременности, увеличиваются ее почечный и печеночный клиренс. При этом, несмотря на прием препарата в постоянной дозе, возможно снижение сывороточных концентраций вальпроевой кислоты. Кроме этого, при беременности может изменяться связь вальпроевой кислоты с белками плазмы крови, что может приводить к увеличению содержания в сыворотке крови свободной (терапевтически активной) фракции вальпроевой кислоты.

Побочные действия:

– Со стороны ЦНС: возможны головная боль, легкий постуральный тремор, сонливость;
редко – обратимый паркинсонизм, в отдельных случаях – когнитивные нарушения с прогрессирующим наступлением (вплоть до полной деменции, обратимы в течение нескольких недель или месяцев после отмены препарата), в единичных случаях (чаще при комплексном лечении, особенно с фенобарбиталом, или после резкого повышения дозы вальпроата) – ступор или летаргия, иногда приводившая к преходящей коме (энцефалопатия), эти случаи были изолированными или связаны с парадоксальным увеличением частоты судорог во время терапии, их частота уменьшалась при приостановлении лечения или при уменьшении дозы препарата.
Со стороны пищеварительной системы: возможно (в начале лечения) – тошнота, рвота, гастралгия, диарея (обычно проходят в течение нескольких дней, отмена препарата не требуется);
редко – нарушения функции печени, в отдельных случаях – панкреатит, иногда с летальным исходом (требуется раннее прекращение лечения).
– Со стороны системы кроветворения: редко – дозозависимая тромбоцитопения (обычно обнаруживается при систематическом обследовании и протекает без клинических симптомов). При бессимптомной тромбоцитопении снижение дозы вальпроата обычно приводит к регрессии тромбоцитопении, при этом необходимо, чтобы сохранялось нормальное количество тромбоцитов и оптимальный терапевтический эффект. В отдельных случаях – анемия, макроцитоз, лейкопения;
в единичных случаях – панцитопения.
– Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях – аменорея, дисменорея. При увеличении массы тела, что является фактором риска развития синдрома поликистоза яичников (необходим тщательный клинический контроль).
– Дерматологические реакции: возможны экзантема, выпадение волос.
– Аллергические реакции: в отдельных случаях – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема.
– Со стороны лабораторных показателей:
часто (особенно при политерапии) – изолированная и умеренная гипераммониемия без изменений в анализах функций печени (отмены препарата не требуется);
описана также гипераммониемия, связанная с неврологическими симптомами (что требует дополнительного обследования), которая может привести к коме;
в отдельных случаях (особенно при применении вальпроата в высоких дозах) – снижение уровня фибриногена или увеличение времени кровотечения обычно без клинических проявлений.
Прочие: в отдельных случаях – обратимая или необратимая потеря слуха, нетяжелые периферические отеки; увеличение массы тела.

Форма выпуска препарата:

Гранулы с пролонгированным высвобождением почти белого или слегка желтоватого цвета, воскообразные, легко сыпучие, без образования агломератов.

1 пак. вальпроат натрия 66.66 мг, вальпроевая кислота 29.03 мг, в пересчете на вальпроат натрия
100 мг.
Вспомогательные вещества: парафин твердый – 101.26 мг, глицерола дибегенат – 106.05 мг, кремния диоксид коллоидный водный*.

Пакетики трехслойные (30) – пачки картонные.
Пакетики трехслойные (50) – пачки картонные.

Гранулы с пролонгированным высвобождением почти белого или слегка желтоватого цвета, воскообразные, легко сыпучие, без образования агломератов.

1 пак. вальпроат натрия 166.76 мг, вальпроевая кислота 72.61 мг, в пересчете на вальпроат натрия
250 мг.
Вспомогательные вещества: парафин твердый – 253.32 мг, глицерола дибегенат – 265.3 мг, кремния диоксид коллоидный водный*.

Пакетики трехслойные (30) – пачки картонные.
Пакетики трехслойные (50) – пачки картонные.

Гранулы с пролонгированным высвобождением почти белого или слегка желтоватого цвета, воскообразные, легко сыпучие, без образования агломератов.

1 пак. вальпроат натрия 333.3 мг, вальпроевая кислота 145.14 мг, в пересчете на вальпроат натрия
500 мг.
Вспомогательные вещества: парафин твердый – 506.31 мг, глицерола дибегенат – 530.25 мг, кремния диоксид коллоидный водный*.

Пакетики трехслойные (30) – пачки картонные.
Пакетики трехслойные (50) – пачки картонные.

Гранулы с пролонгированным высвобождением почти белого или слегка желтоватого цвета, воскообразные, легко сыпучие, без образования агломератов.

1 пак. вальпроат натрия 500.06 мг, вальпроевая кислота 217.75 мг, в пересчете на вальпроат натрия
750 мг.
Вспомогательные вещества: парафин твердый – 759.64 мг, глицерола дибегенат – 795.55 мг, кремния диоксид коллоидный водный*.

Пакетики трехслойные (30) – пачки картонные.
Пакетики трехслойные (50) – пачки картонные.

Гранулы с пролонгированным высвобождением почти белого или слегка желтоватого цвета, воскообразные, легко сыпучие, без образования агломератов.

1 пак. вальпроат натрия 666.6 мг, вальпроевая кислота 290.27 мг, в пересчете на вальпроат натрия
1000 мг.
Вспомогательные вещества: парафин твердый – 1012.63 мг, глицерола дибегенат – 1060.5 мг, кремния диоксид коллоидный водный*.

Пакетики трехслойные (30) – пачки картонные.
Пакетики трехслойные (50) – пачки картонные.

* добавляют разбрызгиванием после процесса охлаждения расплава и выражают в процентах от количества четырех других компонентов: 0.7% (приблизительное количество, абсорбируемое на гранулах: 0.56%).

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Депакин хроносфера не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: