Депренорм МВ | Deprenorm mr

Депренорм МВ | Deprenorm mr
Аналоги:
  • Ангиозил ретард
  • Антистен МВ
  • Кардитрим
  • Медарум 20
  • Предизин

Депренорм МВ – описание

Показания к применению:

– ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комплексной терапии);
– хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;
– кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушения слуха).

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Препарат принимают внутрь, во время еды. Рекомендуемая доза – по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Противопоказания:

– почечная недостаточность тяжелой степени (КК <15 мл/мин);
– выраженные нарушения функции печени;
– беременность;
– период лактации (грудного вскармливания);
– детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.
Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели применения препарата повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза. Всасывание
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.
Распределение:
Связывание с белками плазмы составляет 16%. Css достигается через 60 ч. Vdсоставляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошее распределение в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Выведение:
Выводится почками, около 60% – в неизмененном виде. T1/2 составялет около 7 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
T1/2 у пациентов в возрасте старше 65 лет составляет около 12 ч.
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Побочные действия:

– Со стороны ЦНС: часто – головокружение, головная боль; очень редко – экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ортостатическая гипотензия, “приливы” крови к коже лица.
– Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
– Аллергические реакции: часто – кожная сыпь, зуд, крапивница.
– Прочие: часто – астения.

Форма выпуска препарата:

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкойрозового цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается незначительная шероховатость; на поперечном разрезе почти белого цвета.

1 таб. триметазидина дигидрохлорид 35 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 34.6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 6 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 64 мг, коповидон – 4.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 6.4 мг, магния стеарат – 0.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 59 мг.

Состав оболочки: селекоат AQ-01673 – 7 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 2.8 мг, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) – 0.7 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 0.7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового (понсо 4R) (E124) – 0.7 мг, титана диоксид – 2.1 мг).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
30 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
30 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
30 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
30 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Депренорм МВ не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: