Заместительная терапия при:

• недостаточности секреции гормона роста;
• синдроме Шерешевского-Тернера;
• ХПН в препубертатном периоде;
• приобретенном дефиците ГР у взрослых.

Вводят подкожно, 1 раз в сутки, вечером. Для профилактики липоатрофии необходимо менять места инъекций. Растворитель шприцем вводят через пробку во флакон, покачивают до растворения порошка. Приготовленный раствор можно хранить 2 недели в холодильнике. Доза зависит от выраженности дефицита ГР и веса.

При недостаточной секреции ГР детям назначают 25-35 мкг/кг/сут. Лечение начинают в раннем возрасте и до полового созревания. Лечение может быть прекращено раньше, если достигнут желаемый результат.

При синдроме Шерешевского-Тернера с задержкой роста — 50 мкг/кг/сут.

При дефиците ГР у взрослых — 0,45-0,9 МЕ/сутки, затем идет увеличение дозы. Поддерживающая доза обычно не более 3 МЕ/сутки.

При сахарном диабете требуется коррекция дозы сахароснижающих препаратов. Во время лечения контролируется состояние глазного дна. При отеке зрительного нерва препарат отменяется.

• злокачественные новообразования;
• гиперчувствительность;
• тяжелые состояния (дыхательная недостаточность, операции на сердце);
• беременность и лактация.

С осторожностью назначается при сахарном диабете, гипотиреозе, повышенном внутричерепном давлении. Опыт применения у взрослых старше 60 лет мало изучен и недостаточно данных о длительном лечении взрослых.

Стимуляция роста скелета и мышечной массы.

Фармакодинамика

Гормон роста Динатроп является продуктом генной инженерии — аналог соматотропного гормона человека. Аминокислотный состав такой же, и у гормона роста, который секретируется гипофизом.

Стимулирует рост скелета, мышечной массы и снижение жировой массы, а также оказывает влияние на метаболизм. Воздействуя на пластинки эпифизов трубчатых костей, стимулирует костный метаболизм. При дефиците гормона роста и сопутствующем остеопорозе заместительное лечение нормализует минеральный состав и плотность кости. Стимулирует транспорт аминокислот и синтез белков, воздействует на профиль липидов. Увеличивает число клеток печени, половых желез, вилочковой и щитовидной железы, мышц, надпочечников. Способствует задержке натрия, фосфора и калия.

Увеличивает мышечную активность и выносливость при физических нагрузках у спортсменов.

Фармакокинетика

До 80% активного вещества абсорбируется при подкожном введении. Cmax в крови определяется через 3-6 ч. Хорошо проникает в органы с высоким кровоснабжением. Процесс метаболизма происходит в печени и почках. Выводится с мочой и желчью. Период полувыведения — 3-5 часов.

• гипергликемия;
• гипотиреоз;
• лейкемоидные реакции;
• задержка жидкости;
• эпифизеолиз головки бедренной кости и подвывих у детей;
• прогрессирование сколиоза (при быстром росте);
• артралгия и миалгия;
• повышение внутричерепного давления;
• сыпь, зуд;
• гиперемия, боль в месте инъекции;
• гинекомастия;
• панкреатит;
• нарушение слуха.

Лиофилизат во флаконах для приготовления раствора 20 МЕ, 16 МЕ, 10 МЕ, 4 МЕ. Прилагается растворитель.