Джинтропин | Jintropine

• замедление роста у детей при недостаточности гормона роста;
• почечная недостаточность с задержкой роста;
• остеопороз;
• синдром Прадера-Вилли;
• синдром Шерешевского — Тернера;
• иммунодефицит с потерей массы тела;
• послеоперационное восстановление тканей и заживление ожогов;

заместительная терапия у взрослых.

Джинтропин вводят подкожно, на ночь 1 раз в сутки, меняя места инъекции (профилактика развития липоатрофии). Растворяют порошок только в прилагаемом растворителе, осторожно покачивая или вращая флакон. Избегать резких встряхиваний. Полученный раствор прозрачный. При наличии помутнений или частиц нерастворенного препарата, раствор не используется для инъекций.

Дозы выбираются с учетом дефицита гормона роста, поэтому как принимать и как долго, может порекомендовать только врач эндокринолог.

У детей доза составляет 0,07-0,1 МЕ/кг/сут. Лечение начинают в раннем возрасте и проводят несколько лет до полового созревания (или до закрытия эпифизов трубчатых костей).

При синдроме Шерешевского-Тернера, а также при почечной недостаточности с задержкой роста — 0,14 МЕ/кг/сут. На втором году лечения доза увеличивается. При недостаточной динамике роста, доза увеличивается уже в первый год лечения.

У взрослых начинают лечение с 0,45-0,9 МЕ/сут, увеличивая дозу в зависимости от эффекта.

• гиперчувствительность к препарату;
• опухоли головного мозга;
• закрытие эпифизов костей;
• беременность.

С осторожностью применяется при сахарном диабете, гипотиреозе и повышенном внутричерепном давлении.

Соматотропный гормон, стимулирующий рост.

Фармакодинамика

Джинтропин в Википедии определяется как биосинтетический гормон роста, созданный методом генной инженерии. В ДНК бактерий (Escherichia coli) внедряется ген соматотропина, и впоследствии бактерии синтезируют полноценный гормон роста.

По составу и эффектам он идентичен гормону роста человека, вырабатываемому гипофизом. Представляет собой полипептид из 191 аминокислоты. Стимулирует рост скелета, воздействуя на эпифиз трубчатых костей. Активирует синтез коллагена и хондроитин сульфата.

Проявляет анаболическое действие: ускоряет доставку аминокислот в клетку и синтез из них белка. Увеличивает размер мышечных клеток, что влечет наращивание мышечной массы.

Влияет на обмен жиров: уменьшает количество жировой ткани. Вызывает задержку азота, минеральных солей и жидкости в организме. Повышает состав глюкозы в крови, подавляя выработку инсулина.

Фармакокинетика

Продолжительность действия препарата 12-48 ч.

• головная боль;
• слабость, усталость;
• повышение внутричерепного давления (проявляется тошнотой, рвотой, головной болью и нарушением зрения);
• развитие гипотиреоза;
• гипергликемия;
• лейкемия;
• гиперемия, припухлость и зуд в месте инъекции, липоатрофия (уменьшение объема жировой ткани);
• разрушение хряща головки бедренной кости;
• кожная сыпь;
• задержка жидкости.

Данные реакции имеют преходящий, дозозависимый характер.

Более редкие побочные эффекты, описанные в литературе: гинекомастия, панкреатит, отек диска зрительного нерва, подвывих бедра у детей, нарушение слуха, прогрессирование сколиоза,  ускорение роста  и малигнизация ранее существовавшего невуса.

Лиофилизат во флаконе для приготовления инъекционного раствора.