Эбрантил | Ebrantil

Эбрантил | Ebrantil
Аналоги:

Эбрантил – описание

Показания к применению:

— гипертонический криз;
— тяжелая форма артериальной гипертензии;
— артериальная гипертензия, резистентная к терапии;
— управляемая гипотензия во время и/или после хирургической операции.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Эбрантил вводят в/в струйно или путем длительной инфузии в положении больного лежа. Введение препарата может быть однократным или многократным. Инъекционное введение препарата можно сочетать с последующей капельной инфузией. Парентеральную терапию можно повторить при новом повышении АД.

При гипертоническом кризе, тяжелой форме артериальной гипертензии, артериальной гипертензии, резистентной к терапии, 10-50 мг препарата Эбрантил вводят в/в медленно под контролем АД. Снижение АД ожидается в течение 5 мин после инъекции. В зависимости от ответа возможна повторная в/в инъекция препарата Эбрантил.

Для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью инъекции, используется в/в капельное введение препарата или непрерывная инфузия с помощью перфузатора. Раствор для капельной инфузии готовится следующим образом: 250 мг урапидила (10 ампул препарата Эбрантил® раствор для инъекций 25 мг) добавляют к 500 мл совместимого раствора для инфузий (например, физиологического раствора, 5% или 10% раствора глюкозы). Если для введения поддерживающей дозы используется перфузатор, то в 20 мл препарата Эбрантил® раствор для инъекций (100 мг урапидила) вводят в шприц перфузатора и разводят до 50 мл совместимым раствором для инфузий.

Максимальное допустимое соотношение – 4 мг препарата Эбрантил® на 1 мл раствора для инфузии.

Скорость в/в капельного введения зависит от индивидуальной реакции АД. Рекомендуемая начальная скорость – 2 мг/мин.

Поддерживающая доза, в среднем, составляет 9 мг/ч, т.е. 250 мг препарата Эбрантил® в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капли = 2.2 мл).

Для контролируемого снижения АД при его повышении во время и/или после хирургической операции препарат используется в виде капельной инфузии или в виде непрерывной инфузии с помощью перфузатора для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью инъекции.

Схема дозирования:

Проводят в/в инъекцию 25 мг препарата Эбрантил®. Если АД снижается через 2 мин, то для стабилизации его проводят в/в инфузию.

Если через 2 мин после проведения в/в инъекции АД остается на прежнем уровне, проводят повторную в/в инъекцию 25 мг Эбрантила. Если АД снижается через 2 мин после повторной инъекции, проводят в/в инфузию с начальной дозой до 6 мг в 1-2 мин и последующим уменьшением дозы.

Если же через 2 мин после проведения повторной в/в инъекции АД остается на прежнем уровне, то препарат Эбрантил® вводят в дозе 50 мг в/в медленно.

Если ранее использовались другие антигипертензивные средства, то Эбрантил® можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовали ранее введенные препараты. Дозу препарата Эбрантил® следует соответственно уменьшить.

Чрезмерно быстрое снижение АД может привести к брадикардии или остановке сердца.

После одновременного применения с парентеральной терапией возможен переход на поддерживающее лечение капсулами пролонгированного действия Эбрантил (рекомендуемая начальная доза 60 мг 2 раза/сут) или другими пероральными антигипертензивными препаратами.

Курс лечения продолжительностью 7 дней является безопасным и, как правило, достаточным для применения парентеральной антигипертензивной терапии. При повторном повышении АД парентеральную терапию можно повторить.

При применении антигипертензивных препаратов у пациентов пожилого возраста необходимо соблюдать осторожность. Начальная доза должна быть снижена по сравнению с рекомендуемой, поскольку чувствительность у пожилых пациентов к препаратам такого ряда часто изменена.

Противопоказания:

— аортальный стеноз;
— открытый боталлов проток;
— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и/или почек, пациентам пожилого возраста, при гиповолемии, при сердечной недостаточности, связанной со стенозом аортального или митрального клапана, при эмболии легочной артерии или нарушениях сократимости миокарда вследствие перикардита, а также пациентам, одновременно принимающим циметидин.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Антигипертензивный препарат. Альфа1-адреноблокатор. Имеет центральный и периферический механизмы действия.

На периферическом уровне урапидил преимущественно блокирует постсинаптические ?1-адренорецепторы, таким образом, подавляя сосудосуживающее действие катехоламинов.

В ЦНС урапидил влияет на активность сосудодвигательного центра, это проявляется в предотвращении рефлекторного увеличения (или снижения) тонуса симпатической нервной системы.

Урапидил, блокируя постсинаптические ?1-адренорецепторы, снижает систолическое и диастолическое давление и периферическое сосудистое сопротивление. ЧСС и сердечный выброс при его приеме не меняются. Низкий сердечный выброс может повышаться за счет снижения сосудистого сопротивления.

Побочные действия:

— Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены чрезмерным снижением АД, однако опыт клинического применения показывает, что они исчезают в течение нескольких минут, даже после проведения капельной инфузии. При тяжелых побочных эффектах может потребоваться прекращение лечения.

— Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота; нечасто – рвота.

— Со стороны ЦНС: часто – головокружение, головная боль; очень редко – чувство беспокойства.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – ощущение сердцебиения, тахикардия, брадикардия, чувство сдавливания в груди, ортостатическая гипотензия, аритмия.

— Со стороны системы кроветворения: очень редко – снижение числа тромбоцитов*.

— Прочие: нечасто – потливость, утомляемость; редко – заложенность носа, приапизм, аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, экзантема).

— В очень редких случаях отмечается снижение числа тромбоцитов, по времени развития совпадающее с применением урапидила, однако в подобных случаях иммунологические исследования опровергают связь тромбоцитопении с приемом урапидила.

Форма выпуска препарата:

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт.
Действующее:
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
урапидила гидрохлорида 5.47 мг
что соответствует содержанию урапидила 5 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.

5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – коробки картонные.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – коробки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Эбрантил не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: