Эликвис | Eliquis

– профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава;
– профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска (таких как инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (ФК II и выше по классификации NYHA)). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом или с искусственными клапанами сердца;
– лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

Препарат Эликвис® принимают внутрь, независимо от приема пищи.
В случае пропуска приема препарат следует принять как можно скорее, а в дальнейшем продолжить прием 2 раза/сут в соответствии с исходной схемой.
Для пациентов, которые не могут проглотить таблетку целиком, таблетку препарата Эликвис® можно измельчить и развести в воде или 5% водной декстрозе (5ДВ) или яблочном соке или смешать с яблочным пюре и незамедлительно принять внутрь. В качестве альтернативы таблетку препарата Эликвис® можно измельчить и развести в 60 мл воды или 5ДВ и незамедлительно ввести полученную суспензию через назогастральный зонд.
Лекарственное вещество в измельченных таблетках препарата Эликвис® сохраняет стабильность в воде, 5ДВ, яблочном соке и яблочном пюре до 4 ч.
После планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава: 2.5 мг 2 раза/сут (первый прием через 12-24 ч после оперативного вмешательства). При принятии решения о времени начала терапии врачам следует принять во внимание потенциальный положительный эффект от ранней антикоагулянтной терапии в профилактике венозной тромбоэмболии наравне с риском развития постоперационного кровотечения. У пациентов, перенесших эндопротезирование тазобедренного сустава, рекомендуемая длительность терапии составляет от 32 до 38 дней, коленного сустава – от 10 до 14 дней.
Пациенты с фибрилляцией предсердий: по 5 мг 2 раза/сут. Дозу препарата снижают до 2.5 мг 2 раза/сут при наличии сочетания двух или более из следующих характеристик – возраст 80 лет и старше, масса тела 60 кг и менее или концентрация креатинина в плазме крови ≥1.5 мг/дл (133 мкмоль/л). Терапию следует продолжать длительное время.
Лечение тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА): по 10 мг 2 раза/сут в течение 7 дней, затем 5 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально с учетом соотношения ожидаемой пользы и риска возникновения клинически значимых кровотечений. Решение о длительности терапии должно основываться на оценке наличия и обратимости факторов, предрасполагающих к рецидивированию (т.е. предшествующее хирургическое вмешательство, травма, период иммобилизации и т.д.), а также проявлений ТГВ и/или ТЭЛА, составляя, как минимум, 3 месяца.
Общую длительность терапии следует подбирать индивидуально после тщательной оценки соотношения пользы от приема препарата и риска развития кровотечения.
Для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степениприменимы следующие рекомендации:
не требуется коррекции дозы при применении апиксабана для профилактики тромбоза глубоких вен у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава, для лечения тромбоза глубоких вен, для лечения ТЭЛА и профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен, ТЭЛА;
при применении апиксабана у пациентов с фибрилляцией предсердий и концентрацией креатинина ≥1.5 мг/дл (133 мкмоль/л) в плазме крови, в сочетании с возрастом ≥80 лет или массой тела ≤60 кг требуется снижение дозы препарата, как описано выше. При отсутствии соответствия другим критериям для снижения дозы (возраст, масса тела) коррекции терапии не требуется.
У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (с КК 15-29 мл/мин)применимы следующие рекомендации: апиксабан следует применять с осторожностью для профилактики тромбоза глубоких вен у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава, для лечения тромбоза глубоких вен, для лечения ТЭЛА и профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен, ТЭЛА;
у пациентов с фибрилляцией предсердий следует применять дозу апиксабана 2.5 мг 2 раза/сут.
Нет данных о применении апиксабана у пациентов с КК <15 мл/мин, а также у пациентов, находящихся на диализе. В связи с этим применение препарата Эликвис® у таких пациентов противопоказано.
Препарат Эликвис® противопоказан у пациентов с заболеваниями печени,сопровождающимися нарушениями в системе свертывания крови и клинически значимым риском развития кровотечений. Применение препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью противопоказано.
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата Эликвис® пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класса A или B по классификации Чайлд-Пью), при этом коррекции дозы не требуется.
Из клинических исследований были исключены пациенты, у которых отмечали повышение активности печеночных ферментов АЛТ/АСТ в 2 раза выше ВГН или общего билирубина в 1.5 и более раз выше ВГН. В связи с этим следует с осторожностью применять апиксабан у пациентов этой группы. Следует оценить функцию печени до начала терапии препаратом Эликвис®.
Коррекции дозы препарата у пациентов пожилого возраста не требуется (исключение составляют пациенты, указанные в пункте “Применение при фибрилляции предсердий”).
Коррекции дозы в зависимости от массы тела пациента не требуется (исключение составляют пациенты, указанные в пункте “Применение при фибрилляции предсердий”).
Коррекции дозы препарата в зависимости от пола пациента не требуется.
Коррекции дозы препарата в зависимости от расы или этнического происхождения пациента не требуется.
Переход с или на терапию парентеральными антикоагулянтами
Перевод с парентеральных антикоагулянтов на препарат Эликвис® и наоборот можно проводить в момент следующего запланированного приема отменяемого препарата (при этом очередная доза отменяемого препарата не принимается).
Переход с или на варфарин или другие антагонисты витамина К
Перевод пациентов с терапии варфарином или другими антагонистами витамина К на терапию препаратом Эликвис® следует проводить при значении МНО у пациента ниже 2.0.
При переводе пациентов с терапии препаратом Эликвис® на варфарин или другие антагонисты витамина К следует продолжать терапию препаратом Эликвис® в течение 48 ч после приема первой дозы варфарина или других антагонистов витамина К. Через 48 ч следует проконтролировать МНО перед приемом следующей дозы препарата Эликвис®. Совместный прием варфарина (или другого антагониста витамина К) и препарата Эликвис® следует продолжать до достижения МНО ≥2.0. При достижении МНО ≥2.0 прием препарата Эликвис® следует прекратить.
Кардиоверсия
Пациенты с фибрилляцией предсердий, которым требуется проведение кардиоверсии, могут начать или продолжить применение препарата Эликвис®.
Пациентам, не проходившим лечение антикоагулянтами, перед проведением кардиоверсии необходимо назначить, по крайней мере, 5 доз препарата Эликвис® по 5 мг 2 раза/сут (по 2.5 мг 2 раза/сут для пациентов, которым требуется уменьшение дозы) для достижения адекватной антикоагуляции.
В случае если проведение кардиоверсии требуется до назначения 5 доз препарата Эликвис®, необходимо принять нагрузочную дозу в 10 мг c последующим приемом 5 мг 2 раза/сут. Следует уменьшить нагрузочную дозу до 5 мг с последующим приемом 2.5 мг 2 раза/сут, если пациент подходит под категорию для снижения дозы. Необходимо принять нагрузочную дозу, по крайней мере, за 2 ч до проведения кардиоверсии.
Перед проведением кардиоверсии необходимо получить подтверждение о надлежащем приеме препарата Эликвис®. При принятии решения о назначении и продолжительности лечения необходимо опираться на установленные рекомендации по применению антикоагулянтов у пациентов, которым требуется проведение кардиоверсии.
При временном перерыве в лечении препаратом (случайном или преднамеренном) возрастает риск тромбоза. Пациенты должны быть проинструктированы о необходимости избегать перерывов в лечении препаратом. При временном прекращении антикоагулянтной терапии по любым причинам она должна быть возобновлена как можно скорее.

– повышенная чувствительность к апиксабану или любому компоненту препарата;
– активное клинически значимое кровотечение;
– заболевания печени, сопровождающиеся нарушениями в системе свертывания крови и клинически значимым риском развития кровотечений;
– заболевания или состояния, характеризующиеся значимым риском большого кровотечения:
существующее в настоящее время или недавнее обострение язвенной болезни ЖКТ;
– наличие злокачественного новообразования с высоким риском кровотечения;
– недавнее повреждение головного или спинного мозга;
– недавно перенесенное оперативное вмешательство на головном или спинном мозге, а также на органе зрения;
– недавно перенесенный геморрагический инсульт;
– установленное или подозреваемое варикозное расширение вен пищевода;
– артериовенозная мальформация;
– аневризма сосудов или выраженные внутриспинальные или внутримозговые изменения сосудов;
– нарушение функции почек с КК менее 15 мл/мин, а также применение у пациентов, находящихся на диализе;
– возраст до 18 лет (данные о применении препарата отсутствуют);
– беременность (данные о применении препарата отсутствуют);
– период грудного вскармливания (данные о применении препарата отсутствуют);
– одновременное применение с любыми другими антикоагулянтными препаратами, включая нефракционированный гепарин (НФГ), низкомолекулярные гепарины (НМГ) (эноксапарин, далтепарин и другие), производные гепарина (фондапаринукс и другие), пероральные антикоагулянты (варфарин, ривароксабан, дабигатран и другие), за исключением тех ситуаций, когда пациент переводится на терапию или с терапии апиксабаном или если нефракционированный гепарин назначается в дозах, необходимых для поддержания проходимости центрального венозного или артериального катетера;
– врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Апиксабан представляет собой мощный прямой ингибитор FXa, обратимо и селективно блокирующий активный центр фермента. Препарат предназначен для перорального применения. Для реализации антитромботической активности апиксабана не требуется наличия антитромбина III. Апиксабан ингибирует свободный и связанный FXa, а также активность протромбиназы. Апиксабан не оказывает непосредственного прямого влияния на агрегацию тромбоцитов, но опосредованно ингибирует агрегацию тромбоцитов, индуцированную тромбином. За счет ингибирования активности FXa апиксабан предотвращает образование тромбина и тромбов. В результате подавления FXa изменяются значения показателей системы свертывания крови: удлиняется протромбиновое время, АЧТВ и происходит увеличение МНО. Изменения этих показателей при применении препарата в терапевтической дозе незначительны и в большой степени вариабельны. Поэтому использование их с целью оценки фармакодинамической активности апиксабана не рекомендуется. В тесте генерации тромбина апиксабан снижал эндогенный тромбиновый потенциал – показатель образования тромбина в плазме крови человека.
Ингибирование апиксабаном активности FXa доказано с помощью хромогенного теста с использованием гепарина Rotachrom. Изменение анти-FXa активности прямо пропорционально повышению концентрации апиксабана в плазме крови, при этом максимальные значения активности наблюдаются при достижении максимальной концентрации апиксабана в плазме крови. Линейная зависимость между концентрацией и анти-FXa активностью апиксабана регистрируется в широком диапазоне терапевтических доз препарата. Изменения анти-FXa активности при изменении дозы и концентрации апиксабана более выражены и менее вариабельны, чем показатели свертывания крови. На фоне терапии апиксабаном не требуется проведения рутинного мониторинга его антикоагулянтного эффекта, однако выполнение калиброванного количественного теста анти-FXa активности может быть полезным в ситуациях, когда информация о наличии апиксабана в крови может быть полезна для принятия решения о продолжении терапии. В сравнении с варфарином на фоне применения апиксабана отмечается меньшее число кровотечений, включая внутричерепное кровоизлияние.
Всасывание
При применении апиксабана в дозах до 10 мг его абсолютная биодоступность достигает 50%. Апиксабан быстро всасывается из ЖКТ, Cmax достигается в течение 3-4 ч после перорального приема. Прием пищи не оказывает влияния на значения AUC или Cmax апиксабана. Фармакокинетика апиксабана для доз до 10 мг имеет линейный характер. При приеме апиксабана в дозах выше 25 мг отмечается ограничение всасывания препарата, что сопровождается снижением его биодоступности. Показатели метаболизма апиксабана характеризуются низкой или умеренной меж- и внутрииндивидуальной вариабельностью (соответствующие значения коэффициента вариации составляют примерно 20% и 30% соответственно).
После перорального приема апиксабана в дозе 10 мг в виде 2 измельченных таблеток по 5 мг, разведенных в 30 мл воды, экспозиция препарата была сопоставима с таковой после перорального приема 2 целых таблеток апиксабана по 5 мг. После перорального приема апиксабана в дозе 10 мг в виде 2 измельченных таблеток по 5 мг с 30 г яблочного пюре значения Cmax и AUC были на 21% и 16% соответственно ниже, чем после приема 2 целых таблеток по 5 мг.
После введения через назогастральный зонд измельченной таблетки апиксабана в дозе 5 мг, разведенной в 60 мл 5% водного раствора декстрозы (5ДВ), экспозиция апиксабана была сопоставима с таковой, наблюдавшейся в других клинических исследованиях с участием здоровых добровольцев, получивших однократную дозу апиксабана 5 мг внутрь в виде таблетки.
Распределение
Связывание апиксабана с белками плазмы крови человека составляет приблизительно 87%, Vss – приблизительно 21 л.
Метаболизм и выведение
Приблизительно 25% принятой дозы выводится в виде метаболитов. Основной путь выведения – через кишечник. Почечная экскреция апиксабана составляет приблизительно 27% от его общего клиренса.
Общий клиренс апиксабана составляет приблизительно 3.3 л/ч, T1/2 – около 12 ч. О-деметилирование и гидроксилирование по 3-оксопиперидиниловому остатку являются основными путями биотрансформации апиксабана. Апиксабан преимущественно метаболизируется с участием изофермента CYP3A4/5, в меньшей степени – изоферментов CYP1A2, 2С8, 2С9, 2С19 и 2J2. Неизмененный апиксабан является основным веществом, циркулирующим в плазме крови человека, активные циркулирующие в кровотоке метаболиты отсутствуют. Кроме того, апиксабан является субстратом транспортных белков, Р-гликопротеина и белка резистентности рака молочной железы (BCRP).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Нарушение функции почек не оказывает влияния на Cmax апиксабана. Однако отмечалось повышение концентрации апиксабана, коррелировавшее со степенью снижения функции почек, оценивавшейся по значениям КК. У лиц с нарушением функции почек легкой (КК – от 51 мл/мин до 80 мл/мин), средней (КК – от 30 мл/мин до 50 мл/мин) и тяжелой (КК – от 15 мл/мин до 29 мл/мин) степени, значения AUC апиксабана в плазме крови возрастали на 16%, 29% и 44% соответственно, по сравнению с лицами, имевшими нормальные значения КК. При этом нарушение функции почек не оказывало очевидного влияния на взаимосвязь между концентрацией апиксабана в плазме крови и его анти-FXa активностью. Исследования апиксабана у пациентов с КК < 15 мл/мин или находящихся на диализе не проводились.
Нарушение функции печени. Исследования апиксабана при тяжелой печеночной недостаточности и активной патологии гепатобилиарной системы не проводились. Не было выявлено значимых изменений параметров фармакокинетики и фармакодинамики при однократном приеме апиксабана в дозе 5 мг у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени выраженности (классы A и B по классификации Чайлд-Пью соответственно) по сравнению со здоровыми добровольцами. Изменения анти-FXa активности и МНО у больных с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести и здоровых добровольцев были сопоставимы.
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) отмечались более высокие значения концентрации препарата в плазме крови, чем у более молодых пациентов: среднее значение AUC было приблизительно на 32% выше.
Пол. Экспозиция апиксабана у женщин была на 18% выше, чем у мужчин.
Раса и этническое происхождение. Результаты, полученные в рамках исследований 1 фазы, свидетельствуют об отсутствии значимых различий фармакокинетики апиксабана между представителями европеоидной, монголоидной и негроидной рас. Результаты анализов фармакокинетики в различных популяциях, выполненных в рамках исследований, включавших пациентов, получавших апиксабан после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава, соответствуют результатам исследований 1 фазы.
Масса тела. У пациентов с массой тела более 120 кг концентрация апиксабана в плазме крови была приблизительно на 30% ниже, чем у пациентов с массой тела от 65 кг до 85 кг; у пациентов с массой тела менее 50 кг данный показатель был приблизительно на 30% выше.
Зависимость параметров фармакокинетики и фармакодинамики
Зависимость между параметрами фармакокинетики и фармакодинамики (в т.ч. анти-FXa активности, MHO, протромбинового времени, АЧТВ) апиксабана и его концентрацией в плазме крови была изучена для широкого диапазона доз препарата (от 0.5 мг до 50 мг). Было показано, что зависимость между концентрацией апиксабана и активностью FXa наилучшим образом описывается с использованием линейной модели. Зависимость параметров фармакокинетики и фармакодинамики апиксабана, оценивавшаяся у пациентов, получавших апиксабан в клинических исследованиях 2 и 3 фазы, соответствовала таковой у здоровых добровольцев.

– Со стороны крови и лимфатической системы: часто – анемия; нечасто – тромбоцитопения.
– Со стороны иммунной системы: редко – гиперчувствительность, анафилактический отек и анафилаксия; нечасто – кожный зуд.
– Со стороны органа зрения: редко – кровоизлияния в ткани глазного яблока (в т.ч. кровоизлияние в конъюнктиву).
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – гематомы, кровотечения; нечасто – артериальная гипотензия (в т.ч. гипотензия во время процедуры).
– Со стороны дыхательной системы: нечасто – носовое кровотечение; редко – кровохарканье.
– Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота; нечасто – желудочно-кишечное кровотечение, наличие неизмененной крови в кале; редко – ректальное кровотечение, кровотечение из десен.
– Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – повышение активности трансаминаз, в т.ч. повышение активности АСТ, ГГТ, патологические изменения функциональных проб печени, повышение активности ЩФ в крови, повышение концентрации билирубина в крови.
– Со стороны костно-мышечной системы: редко – мышечное кровоизлияние.
– Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – гематурия.
Прочие: часто – закрытая травма; нечасто – кровоизлияния и кровотечение после выполнения инвазивных процедур (в т.ч. гематома после процедуры, кровотечение из послеоперационной раны, гематома в области пункции сосуда и в месте установки катетера), наличие отделяемого из раны, кровоизлияние в области разреза (в т.ч. гематома в области разреза), кровотечение во время оперативного вмешательства.
Профилактика инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий с одним или более факторами риска
– Со стороны иммунной системы: нечасто – гиперчувствительность, аллергический отек и анафилаксия, нечасто – кожный зуд.
– Со стороны нервной системы: нечасто – внутричерепные кровоизлияния.
– Со стороны органа зрения: часто – кровоизлияния в ткани глазного яблока (в т.ч. кровоизлияние в конъюнктиву).
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – кровотечения, гематомы; нечасто – кровотечение в брюшную полость.
– Со стороны дыхательной системы: часто – носовое кровотечение; нечасто – кровохарканье; редко – кровотечения из дыхательных путей.
– Со стороны пищеварительной системы: часто – желудочно-кишечное кровотечение, ректальное кровотечение, кровотечение из десен; нечасто – геморроидальное кровотечение, наличие неизмененной крови в кале, кровотечение в ротовую полость; редко – ретроперитонеальное кровоизлияние.
– Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кожная сыпь.
– Со стороны мочевыделительной системы: часто – гематурия.
– Со стороны репродуктивной системы: нечасто – межменструальные вагинальные кровотечения, урогенитальные кровотечения.
– Реакции в месте введения: нечасто – кровотечение в месте введения.
– Лабораторные показатели: нечасто – положительная реакция при анализе кала на скрытую кровь.
– Прочие: часто – закрытая травма; нечасто – травматическое кровотечение, кровотечение после проведения процедуры, кровоизлияние в области разреза.
– Лечение тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии и профилактика рецидивирующих тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии
– Со стороны иммунной системы: нечасто – кожный зуд*.
– Со стороны нервной системы: редко – внутричерепные кровоизлияния.
– Со стороны органа зрения: нечасто – кровоизлияния в ткани глазного яблока (в т.ч. кровоизлияние в конъюнктиву).
– Со стороны органов слуха: редко – ушные кровотечения.
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – кровотечения, гематомы.
– Со стороны дыхательной системы: часто – носовое кровотечение; нечасто – кровохарканье; редко – кровоизлияние из дыхательных путей.
– Со стороны пищеварительной системы: часто – желудочно-кишечное кровотечение, ректальное кровотечение, кровотечение из десен; нечасто – наличие неизмененной крови в кале.
– Со стороны мочевыделительной системы: часто – гематурия.
– Со стороны репродуктивной системы: нечасто – межменструальные вагинальные, урогенитальные кровотечения.
– Лабораторные показатели: нечасто – положительная реакция при анализе кала на скрытую кровь.
Прочие: часто – закрытая травма; нечасто – травматическое кровотечение, кровотечение после проведения процедуры, кровоизлияние в области разреза.
* Не отмечали случаев генерализованного кожного зуда в исследовании CV185057 (длительная профилактика ВТЭ).
Применение препарата Эликвис® может быть связано с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. скрытых) из любого органа или ткани, что в свою очередь может приводить к развитию постгеморрагической анемии. Симптомы, признаки и тяжесть будут варьироваться в зависимости от источника кровотечения и степени или распространенности кровотечения.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “893” на одной стороне и “21/2” – на другой.

1 таб. апиксабан 2.5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза – 50.25 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 41 мг, кроскармеллоза натрия – 4 мг, натрия лаурилсульфат – 1 мг, магния стеарат – 1.25 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II желтый – 4 мг (гипромеллоза 15 cps – 1.48 мг, лактозы моногидрат – 1.24 мг, титана диоксид – 0.8 мг, триацетин – 0.32 мг, краситель железа оксид желтый – 0.16 мг).

10 шт. – блистеры из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (6) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры перфорированные из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (6) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры перфорированные из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (10) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой “894” на одной стороне и “5” – на другой.

1 таб. апиксабан 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза – 100.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 82 мг, кармеллоза натрия – 8 мг, натрия лаурилсульфат – 2 мг, магния стеарат – 2.5 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II розовый – 8 мг (гипромеллоза 15 cps – 2.96 мг, лактозы моногидрат – 2.48 мг, титана диоксид – 1.87 мг, триацетин – 0.64 мг, краситель железа оксид красный – 0.046 мг).

10 шт. – блистеры из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (6) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (10) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (4) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры перфорированные из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры перфорированные из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (6) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры перфорированные из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги (10) – пачки картонные.