Флустоп | Flustop

Флустоп | Flustop

Поделиться ссылкой:


Аналоги:

    Флустоп – описание

    Показания к применению:

    – Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.
    – Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных).

    Инструкция по применению и дозировки:

    Лечение нужно начинать в первый или второй день появления симптомов гриппа.

    Взрослые и подростки 12 и старше 12 лет
    Рекомендованный режим дозирования препарата – по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.

    Профилактика:
    Взрослые и подростки 12 и старше 12 лет
    По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее
    10 дней после контакта с инфицированным. Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта. Во время сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 раз в сутки; в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.

    Дозирование в особых случаях
    Больные с поражением почек.

    Лечение гриппа. Больным с клиренсом креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется. У больных с клиренсом креатинина от 10
    30 мл/мин дозу Осельтамивира следует уменьшить до 75 мг один раз в сутки в течение 5 дней. Рекомендации по дозированию у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе или хроническом перитонеальном диализе по поводу терминальной стадии хронической почечной недостаточности, и для больных с клиренсом креатинина ≤ 10 мл/мин отсутствуют.
    Профилактика гриппа. Больным с клиренсом креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется. У больных с клиренсом креатинина от 10 до 30 мл/мин рекомендуется уменьшить дозу Осельтамивира до 75 мг через день. Рекомендации по дозированию у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе или хроническом перитонеальном диализе по поводу терминальной стадии хронической почечной недостаточности, и для больных с клиренсом креатинина ≤ 10 мл/мин отсутствуют.
    Больные с поражением печени
    Коррекция дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется.

    Больные старческого возраста
    Коррекция дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется.

    Применение при беременности и лактации
    В настоящее время данных по применению препарата у беременных женщин недостаточно, чтобы оценить тератогенное или фетотоксичное действие осельтамивира фосфата. С учетом этого, Осельтамивир следует назначать во время беременности или лактации только в том случае, если возможные преимущества от его применения превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

    Противопоказания:

    – Повышенная чувствительность к осельтамивира фосфату или любому компоненту препарата.
    – Хроническая почечная недостаточность (постоянный гемодиализ, хронический перитонеальный диализ, клиренс креатинина ≤ 10 мл/мин).

    Фармакологическое действие:

    Всасывание
    После перорального приема осельтамивира фосфат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и в высокой степени превращается в активный метаболит под действием печеночных эстераз. Не менее 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% – в виде исходного препарата. Плазменные концентрации как про-лекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи.
    Распределение
    У человека средний объем распределения (Vss) активного метаболита равняется примерно 23 литрам.
    Связывание активного метаболита с белками плазмы человека незначительно (около 3%).
    Метаболизм
    Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени.
    Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами
    или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450.
    Выведение
    Всосавшийся oсельтамивир выводится, главным образом (>90%), путем превращения в активный метаболит. Активный метаболит не подвергается дальнейшей трансформации и выводится с мочой. У большинства пациентов период полувыведения активного метаболита из плазмы составляет 6-10 часов.
    Активный метаболит выводится полностью путем почечной экскреции.
    Почечный клиренс (18,8 л/час) превышает скорость клубочковой фильтрации (7,5 л/час), что указывает на то, что препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. С калом выводится менее 20 % принятого внутрь радиоактивно меченого препарата.

    Побочные действия:

    – тошнота и рвота, которые возникают, как правило, после приема первой дозы, носят транзиторный характер и в большинстве случаев не требуют отмены препарата.
    – диарею, бронхит, боли в животе, системное и несистемное головокружение, головную боль, кашель, нарушения сна, слабость.

    Форма выпуска препарата:

    Капсулы 75 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку с ин-струкцией по медицинскому применению поме-щают в пачку картонную.

    активного вещества – осельтамивира фосфата 98.50 мг (эквивалентно осельтамивира 75.00 мг)

    вспомогательные вещества: повидон, лактоза безводная, натрия кроскармеллоза, тальк, магния стеарат, крахмал картофельный.

    состав капсулы: титана диоксид (Е 171), краситель кармуазин (Е 122), желатин.
    Капсулы твердые желатиновые, номер 0, корпус белого цвета, крышечка – красного цвета. Содержимое капсул – смесь порошка и гранул белого с желтоватым оттенком цвета.

    Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Флустоп не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

    Отзывы о препарате: Флустоп | Flustop