Гидреа | Hydrea

• Хронический миелолейкоз;
• серповидно-клеточная анемия;
• истинная полицитемия;
• эссенциальная тромбоцитемия;
• острый лейкоз;
• острая эритремия и эритролейкоз;
• остеомиелофиброз;
• меланома;
• опухоли головы и шеи (совместно с лучевой терапией);
• рак шейки матки, яичника, плаценты, молочной железы (совместно с лучевой терапией);
• новообразования ободочной кишки, прямой кишки, ректосигмоидного соединения;
• меланома кожи.

Лечение проводится периодическими курсами, под тщательным контролем врача. Дозировка препарата и схема приема зависит от вида и формы заболевания, тяжести течения и состояния пациента. В среднем, начальная суточная дозировка составляет 20-40 мг/кг, которую принимают за один прием. Поддерживающая доза варьирует в пределах 10-30 мг/кг в сутки.

Точная дозировка рассчитывается исходя из фактической массы тела. Эффективность лечения определяется по результатам полуторамесячного срока приема препарата. При отсутствии эффекта препарат отменяют. При его наличии, прием препарата может продолжаться в течение длительного периода. При развитии анемии прием препарата можно не прекращать, но в этом случае необходимо проводить трансфузию эритроцитарной массы. При одновременном приеме препарата и проведении лучевой терапии побочные действия могут усилиться.

Высокая чувствительность к препарату, беременность и лактация, тромбоцитопения, лейкопения, возраст до 12 лет, анемия в тяжёлой форме, заболевания печени/почек, больным, после химиотерапии или радиотерапии, непереносимость лактозы, дефицит лактазы.

Противоопухолевое.

Фармакодинамика

Гидроксикарбамид является антиметаболитом — цитостатическим фазоспецифичным препаратом, действующим в определённой фазе клеточного цикла. Препарат блокирует рост опухолевых клеток в фазе G1-S и усиливает синергическую чувствительность опухолевых клеток при одновременно проводимой лучевой терапии. Препарат Гидреа подавляет синтез ДНК, а на синтез РНК белка влияния не оказывает.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из ЖКТ, достигая в течение 2 часов максимальной концентрации в плазме крови. Прием пищи не оказывает влияния на всасываемость препарата. Характеризуется быстрым распределением по тканям и жидкостям организма, проникает через ГЭБ, в молоко, накапливается в эритроцитах и лейкоцитах. Препарат метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет около 4 часов. Выводится через почки, как в неизменном виде, так и в виде мочевины, а также через дыхательные пути в форме углерода диоксида.

Проявляются симптоматикой нарушений функции и заболеваний различных органов и систем организма: анемия, лейкопения, тошнота, рвота, запор, анорексия, гиперемия, шелушение и макулопапулезные высыпания на коже, гиперпигментация, атрофия ногтей, кожные аллергические реакции, головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, дезориентация, сонливость, судороги, задержка мочи, общее недомогание, озноб, одышка, лихорадка.

Капсулы желатиновые 500 мг в блистерной упаковке в картонной пачке №20 или в темном стеклянном флаконе в картонной пачке №100.