Гистак | Histac

• язвенная болезнь;
• гиперсекреторные состояния (системный мастоцитоз, синдром Золлингера-Эллисона);
• эрозии и язвы желудка на фоне приема НПВС;
• эрозивный эзофагит;
• ГЭРБ;
• профилактика желудочного кровотечения;
• профилактика кислотной аспирации перед анестезией.

Таблетки принимают внутрь, целиком, запивая умеренным количеством воды.

Язвенная болезнь. При обострении Гистак 150 мг принимают 2 раза (утром и вечером) или 2 таблетки на ночь. Чаще всего лечение проводят в течение месяца. Для профилактики обострений принимают 1 таблетку перед сном.

ГЭРБ — 150 мг 2 раза в день.

Эрозии и язвы, связанные с приемом нестероидных препаратов — 150 мг 2 раза в сутки в течение 2 месяцев. Отмечено, что прием в дозе 300 мг 2 раза 1 месяц более эффективен и повышение дозы не влечет увеличение побочных эффектов.

Синдром Золлингера-Эллисона. Начинают прием со 150 мг 2 раза в день. При необходимости увеличивается до 6 г в сутки.

Эрозивный эзофагит — по 1 таблетке 2 раза в день. При тяжелой форме эзофагита по 1 таблетке 4 раза в день.

Хроническая диспепсия — 150 мг 2 раза в день 1,5 месяца.

Профилактика синдрома Мендельсона — 1 таблетка за 2 часа до проводимой анестезии и 1 таблетка накануне операции вечером.

При почечной недостаточности суточная доза — 1 таблетка в день.

• острая порфирия;
• повышенная чувствительность;
• беременность, лактация;
• возраст до 18 лет.

Противоязвенное.

Фармакодинамика

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов слизистой оболочки желудка. Не является антихолинергическим средством. Блокирует базальную (дневную и ночную) и стимулированную секрецию, при этом снижает количество желудочного сока и содержание кислоты в нем. Применение Гистака в количестве 1 таблетки угнетает секрецию на 12 часов. Не оказывает влияния на секрецию пепсина, однако общий объем его снижается при уменьшении количества желудочного сока. Незначительно влияет на сывороточный гастрин после еды и натощак. Не понижает сывороточный кальций.

Фармакокинетика

При приеме быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность около 50%. Максимальные концентрации определяются в крови через 2-3 часа. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Всего лишь на 15% связывается с белками крови. Основной метаболит — N-оксид. Все метаболиты фармакологически неактивны. Выводятся почками и незначительно с калом. Около 30% выводится в неизменном виде сутки. Т1/2 — 2,5-3 часа. У пожилых лиц период полувыведения удлиняется до 4 часов.

Часто встречающиеся нежелательные реакции:

• тошнота;
• дискомфорт;
• рвота;
• запор или диарея;
• боли в животе.

Редко встречающиеся:

• сонливость или бессонница;
• головокружение;
• беспокойство;
• галлюцинации;
• нечеткость зрения;
• тахикардия или брадикардия;
• экстрасистолия;
• холестатический гепатит;
• печеночная недостаточность;
• артралгия и миалгия;
• гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения;
• гиперпролактинемия, аменорея;
• гинекомастия у мужчин;
• аллергические реакции;
• алопеция.

Очень редко встречающиеся нежелательные реакции:

• анафилактический шок;
• головная боль;
• интерстициальный нефрит;
• гемолитическая анемия.

Таблетки в оболочке 150 мг.