Идринол | Idrinol

В составе комплексного лечения:

• стенокардии, инфаркта миокарда в раннем постинфарктном периоде;
• хронической сердечной недостаточности;
• ишемического инсульта и цереброваскулярной недостаточности различного генеза;
• дисгормональной кардиомиопатии;
• абстинентного синдрома при алкоголизме;
• кровоизлияниях в сетчатку глаза, тромбозе вен сетчатки, ретинопатии;
• сниженной работоспособности и физического перенапряжения.

Препарат применяется внутривенно и парабульбарно. Идринол внутримышечно применять не желательно в виду снижения эффективности. Применяют в первой половине дня, поскольку возможно возбуждающее действие.

При сердечно-сосудистых заболеваниях — внутривенно от 500 мг до 1000мг (5 -10 мл раствора). Доза вводится одноразово или делится на 2 введения. Продолжительность курса 10-14 дней. Возможно проведение повторных курсов несколько раз в год.

При нарушениях мозгового кровообращения — 500 мг (5 мл раствора) 1 раз в день, курсом 10 дней.

При снижении работоспособности и чрезмерных нагрузках — 500 мг 1 раз в сутки, курсом 14 дней.

При абстинентном синдроме — по 500 мг 2 раза в сутки, до 14 дней.

При офтальмологических заболеваниях парабульбарно 50 мг, курсом 10 дней.

• внутричерепная гипертензия;
• повышенная чувствительность;
• возраст до 18 лет, поскольку безопасность не установлена;
• беременность, кормление грудью.

С осторожностью препарат назначается при патологии печени и почек.

Метаболическое.

Фармакодинамика

Действующее вещество является аналогом гамма-бутиробетаина, обладающего вазодилатирующим действием. Снижение концентрации карнитина влечет усиление синтеза гамма-бутиробетаина. Мельдоний снижает синтез карнитина, уменьшает транспорт жирных кислот в клетку и предупреждает накопление недоокисленных жирных кислот в клетках.

Фармакологические эффекты препарата проявляются повышением работоспособности и положительным влиянием на сердце. Применение при инфаркте миокарда уменьшает зону некроза. При ишемии регулирует равновесие между доставкой кислорода и его потреблением в клетках, влияя на транспорт АТФ. Однако, его нельзя назвать препаратом первого ряда при острой коронарной недостаточности. При наличии сердечной недостаточности и стенокардии снижает частоту приступов, улучшает сократимость миокарда. При ишемических инсультах улучшает циркуляцию в зоне ишемии. Эффективен при патологии глазного дна сосудистого генеза. Устраняет нарушения нервной системы при хроническом алкоголизме.

Фармакокинетика

Cmax в плазме достигается практически сразу после введения. Действующее вещество метаболизируется с образованием двух метаболитов. Выводится почками. T1/2 — 3-6 ч.

Применение Идринола может вызвать нежелательные реакции, которые встречаются редко:

• тахикардия;
• повышение или снижение АД;
• психомоторное возбуждение;
• диспептические нарушения;
• кожный зуд, гиперемия кожных покровов, сыпь, отек Квинке;
• общая слабость;
• со стороны крови — эозинофилия.

Раствор в ампулах для внутривенного введения.