Ипрожин | Iprozhin

Применение Ипрожина внутрь показано при:

• предменструальном синдроме;
• мастопатии;
• пременопаузе;
• постменопаузе (как заместительная гормонотерапия в сочетании с эстрогенами).

Интравагинально:

• поддержка лютеиновой фазы в протоколе ЭКО;
• гормонотерапия при отсутствующих яичниках;
• угроза преждевременных родов;
• преждевременная менопауза (в сочетании с эстрогенами);
• эндокринное бесплодие;
• профилактика угрожающего выкидыша;
• профилактика миомы;
• эндометриоз.

Ипрожин при беременности разрешен к применению в I-II триместре. Тем не менее, его следует применять с осторожностью в связи с риском нарушений функции печени.

Принимать Ипрожин рекомендуется внутрь перед сном.

При мастопатии, дисменорее, предменструальном синдроме назначают по 200-300 мг 10 дней подряд с 17 по 26 день цикла.

В постменопаузе совместно с приемом эстрогенов рекомендуется Ипрожин 200 мг в течение 10-12 дней.

Препарат выпускается только в лекарственной форме — капсулы, которые предназначены также и для местного применения (интравагинально). Обиходное название свечи Ипрожин является неправильным. Интравагинально капсулы применяют в следующих случаях.

Для поддержки лютеиновой фазы при ЭКО — назначают 400-600 мг в сутки, после инъекции XГ и вплоть до 12 недели беременности.

При донорстве яйцеклеток — применяют Ипрожин 100 мг в сутки на 13 и 14 дни цикла, с 15 по 25 день по 100 мг 2 раза в день, с 26 дня (или при наступившей беременности) доза увеличивается каждую неделю на 100 мг.

При бесплодии применяют 200-300 мг в день, 10 дней с 17 дня цикла.

При угрозе аборта рекомендуют 100-200 мг дважды в день, ежедневно, вплоть до 12 недели беременности.

Препарат не применяется с целью контрацепции.

• повышенная чувствительность;
• склонность к тромбозам;
• кровотечения из влагалища невыясненной этиологии;
• острый флебит;
• неполный аборт;
• нарушения функции печени (для приема внутрь);
• новообразования молочных желез.

С осторожностью назначается при заболеваниях ССС, артериальной гипертензии, сахарном диабете, ХПН, бронхиальной астме, депрессии, эпилепсии.

Заместительное, гормональное.

Фармакодинамика

Действующим веществом препарата является прогестерон. Он связывается с рецепторами, активирует ДНК и стимулирует синтез РНК. Под влиянием прогестерона осуществляется переход слизистой матки из стадии пролиферации в фазу, необходимую для прикрепления оплодотворенной яйцеклетки. После оплодотворения и развитии зародыша уменьшает возбудимость матки и создает необходимые условия для вынашивания плода. После рождения ребенка индуцирует лактацию. Параллельно способствует увеличению запасов жира и уровня инсулина, в больших дозах подавляет выработку гонадотропных гормонов.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывается в ЖКТ и через 1-3 ч достигается Cmax в крови. Связывается с белками на 90%. Метаболизируется в печени. Выводится почками. При интравагинальном использовании в плазме определяется через 1 час, а Cmax достигается через 3-6 ч.

• сонливость;
• аллергические реакции;
• головокружение (проходят через 2-3 ч);
• межменструальное кровотечение;
• сокращение цикла.

Капсулы №30 и №15.