Каффетин Колд | Caffetin Cold

Применяют для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа (при наличии головной боли, мышечной боли, болей в области горла, при повышенной температуре тела, сухом кашле, насморке, заложенности носа и околоносовых пазух).

Каффетин Колд предназначен для приема внутрь.

Доза препарата, предназначенная для взрослых людей и детей в возрасте более 12 лет, равна 1 таблетке, прием повторяют 4 раза за день. Допускается приём и 2 таблеток за один раз. Интервал между приемами не должен не меньше 4 часов. Разовая доза не должна быть более 2 таблеток, доза за сутки не должна составлять более 8 таблеток.

Если температура повышена больше 3 дней с момента начала приема лекарства, а кашель не проходит в течении 5 дней, необходимо обратиться за врачебной помощью.

К противопоказаниям к применению препарата Каффетин Колд относят наличие:

• повышенной чувствительности к данному препарату или к какому-либо из его компонентов;
• диагноза артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца или стенокардии;
• тяжелых нарушениях функций печени или почек, а также гепатита;
• одновременного применения ингибиторов моноаминоксидазы, антидепрессантов, лекарственных средств, используемых в противопаркинсонической терапии или применения ингибиторов моноаминоксидазы в течение последних 2 недель до начала приема Каффетина Колда;
• врожденного дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• беременности;
• периода лактации;
• возраста менее 12 лет.

Следует соблюдать осторожность в приеме препарата при:

• доброкачественной гипербилирубинемии (в том числе при синдроме Жильбера);
• вирусном гепатите;
• алкоголизме;
• аритмии;
• гиперплазии предстательной железы (особенно, если при этом наблюдается задержка мочи);
• сахарном диабете;
• гипертиреозе;
• бронхиальной астме;
• хронической обструктивной болезни легких;
• общем истощении.

Каффетин Колд оказывает противокашлевое и анальгезирующее действие.

Фармакодинамика

Действие препарата обусловлено суммарным действием компонентов препарата:

• Парацетамол обуславливает обезболивающее и жаропонижающее действие. Он блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, путем воздействия на центры терморегуляции и боли. Отличительной чертой парацетамола от нестероидных противовоспалительных препаратов является практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Он не раздражает слизистую оболочку желудка и кишечника и не влияет на протекание водно-солевого обмена, так как не оказывает воздействия на синтез простогландинов в периферических тканях организма.
• Псевдоэфедрин оказывает суживающее действие на сосуды, находящиеся в слизистой оболочке носовой полости и глотки, значительно уменьшает отек, благодаря чему уменьшается секреция в носовой полости и облегчается носовое дыхание.
• Декстрометорфан влияет на кашлевой центр – оказывает повышающее действие на кашлевой порог, тем самым уменьшает сухой кашель, который связан с раздражением при простуде слизистой оболочки носа и глотки.
  Аскорбиновая кислота – восстанавливает недостаток витамина С, который часто наблюдается во время простудных заболеваний.

Фармакокинетика

Значительная часть парацетамола всасывается в тонком кишечнике, и максимальная концентрация в плазме крови достигается в период от получаса до полутора часа после приема препарата внутрь.
Метаболизм парацетамола (около 90–95%) происходит в печени: с 80% вещества образуются неактивные метаболиты вследствие реакции конъюгации с сульфатами и глюкуроновой кислотой, 17% гидроксилируются и образуют 8 активных веществ-метаболитов, у которых потом происходит реакция конъюгации с глутатионом, в результате которой образуются уже неактивные метаболиты.

В случае недостатка глутатиона образовавшиеся метаболиты могут оказывать блокирующее действие на ферментные системы клеток печени и провоцировать их гибель. Также в метаболизме принимает участие изофермент CYP2E1. Период полувыведения из организма составляет от 1 до 4 часов. Выводится препарат почками как метаболиты, преимущественно в виде конъюгатов, из них только около 3% выводятся неизменными. В преклонном возрасте возможно снижение клиренса препарата и увеличение периода полувыведения.

Псевдоэфедрин быстро всасывается после приема таблеток внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5–2 часа. Период полувыведения из плазмы крови равен приблизительно 5,5 часов. Метаболизм псевдоэфедрина частично происходит в печени — образуется активный метаболит, который затем выводится из организма с мочой.

Абсорбция декстрометорфана после того, как он попал в организм, происходит быстро, и максимальная концентрация в крови наступает приблизительно через 2 часа после приема таблеток. Метаболизм декстрометорфана проходит в печени. Метаболит выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Аскорбиновая кислота всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстр распределяется по тканям организма. Она окисляется до дегидроксиаскорбиновой кислоты (обратимо), а часть количества аскорбиновой кислоты, поступившей в организм, метаболизируется в вещество аскорбат-2-сульфат. Из организма аскорбиновая кислота выводится вместе с мочой.

Побочное действие препарата может проявляться различными симптомами со стороны практически всех систем организма:

• пищеварительная система – возможно появление тошноты, сухости во рту, иногда наблюдаются болевые ощущения в эпигастрии; в случаях длительного применения в больших дозах проявляется гепатотоксичное действие препарата;
• центральная нервная система – побочное действие препарата проявляется сонливостью, раздражительностью, возбуждением; в некоторых случаях – головокружением;
• могут наблюдаться аллергические реакции в виде кожной сыпи, кожного зуда, крапивницы, ангионевротического отека;
• сердечно-сосудистая система – иногда повышается артериальное давление, возможно появление тахикардии;
• органы кроветворения – изредка наблюдается развитие анемии, тромбоцитопении, агранулоцитоза, если препарат принимается долго и в большом количестве возрастает вероятность развития гемолитической анемии, апластической анемии, панцитопении;
• мочевыделительной системы — при продолжительном периоде применения препарата в большом количестве Каффетин оказывает нефротоксическое действие, которое может проявляться почечной коликой, развитием интерстициального нефрита, папиллярного некроза).

Препарат Каффетин Колд выпускается в виде синих, продолговатых, двояковыпуклых, покрытых пленочной оболочкой таблеток, на каждой таблетке на одной из сторон находится риска.

Каждые 10 таблеток помещают в перфорированный блистер, в состав которого входит алюминиевая фольга и прозрачная трехслойная пленка. Блистеры по 1 штуке раскладывают в картонные пачки.