Калипсол | Calypsol

• Малые хирургические вмешательства в стоматологической, оториноларингологической, офтальмологической практике;
• проведение болезненных манипуляций (бронхоскопия, обработка ожоговой поверхности, катетеризация полостей сердца, цистоскопия у детей);
• транспортировка больных в состоянии шока и кровопотери;
• поддержание наркоза вместе с другими средствами.

Применяют только в условиях стационара или на этапе оказания скорой помощи. Взрослым зависимости от показаний препарат вводят внутривенно 1-3 мг на кг веса, внутримышечно — 4-13 мг на кг веса.

Поддержание наркоза проводится непрерывной инфузией. Больным в шоковом состоянии или ослабленным вводят 0,5 мг/кг веса. У детей применяют как вводный наркоз при комбинированном обезболивании. При внутримышечном введении детям 1 — 6 лет назначают 6-10 мг/кг веса.

• Артериальная гипертензия;
• патология ЦНС с внутричерепной гипертензией;
• эклампсия;
• гиперфункция щитовидной железы;
• тяжелая декомпенсация системного кровообращения;
• психические заболевания.

С осторожностью назначается при заболевании почек. Во время операций на гортани препарат комбинируют с миорелаксантами.

Наркозное.

Фармакодинамика

Средство для неингаляционного наркоза, вызывает анальгетический эффект, который длится до 2 часов, но расслабление мышц недостаточное. При введении его сохраняются рефлексы (глоточный, кашлевой и гортанный) и самостоятельная легочная вентиляция. Это средство быстрого, но непродолжительного действия.

При внутривенном введении наркотическое действие длится до 10-15 мин., при внутримышечном до 25 — 30 мин. Висцеральная анальгетическая активность недостаточна, что нужно учитывать при полостных операциях. Восстановление сознания сопровождается сонливостью, нередко возникают галлюцинации, бред, дезориентация в пространстве. Выраженность этих реакций снижаются при сочетании с нейролептиками.

Применение Калипсола вызывает специфические симптомы: общую анестезию, каталепсию, повышение АД и частоты сердечных сокращений, соматическую анальгезию. Также он обладает бронходилатирующим эффектом.

Фармакокинетика

Является липофильным соединением, поэтому быстро проникает в ЦНС. Удаление действующего вещества из мозга осуществляется также быстро, поскольку оно распределяется в другие органы. Метаболизируется в печени. Период полувыведения 2-3 часа. В виде метаболитов выводится почками. Кумуляции не отмечается.

• Угнетение дыхания в отдельных случаях;
• психомоторное возбуждение;
• непроизвольная мышечная активность;
• галлюцинации;
• слюнотечение, тошнота;
• тахикардия, повышение АД.

Раствор во флаконах по 10 мл.