Кларидол | Klaridol (Loratadine)

Назначение Кларидола показано при:

• аллергическом конъюнктивите;
• круглогодичном и/или сезонном аллергическом рините;
• аллергических реакциях на яд насекомых;
• поллинозе;
• зудящем дерматозе (аллергическом);
• крапивнице (включая идиопатическую хроническую форму);
• псевдоаллергических проявлениях;
• зуде различного происхождения;
• ангионевротическом отеке.

Таблетки Кларидол предназначены для перорального (внутрь) приема.

Пациентам с весом более 30-ти килограмм, включая взрослых и детей с 2-х лет, назначают суточный прием 1-ой таблетки (10 мг), которая и является максимально допустимой дозой за 24 часа.

При массе тела до 30-ти килограмм и патологиях печеночной функции показано принимать половинчатую дозу Кларидола – ½ таблетки (5 мг) с соответственно сниженной до 5 мг максимальной суточной дозировкой.

Применение Кларидола противопоказано при:

• беременности/грудном вскармливании;
• персональной высокой чувствительности к ингредиентам ЛС;
• в возрасте до 2-х лет.

Осторожного применения препарата требуют пациенты с патологиями печени (в частности, с недостаточностью печеночной функции).

Противоаллергическое (антигистаминное).

Кларидол является лечебным препаратом из группы блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, характеризующихся продолжительным эффектом. Активный ингредиент Кларидола – лоратадин – угнетающе воздействует на высвобождение из тучных клеток лейкотриена С4 и гистамина. Предупреждает формирование и благотворно влияет на течение уже существующих аллергических проявлений. Отличается противоаллергической, антиэкссудативной и противозудной эффективностью. Снижает капиллярную проницаемость, уменьшает или полностью снимает спазмы гладких мышц, предотвращает возникновение отечности тканей. Не вызывает привыкания (не проникает сквозь ГЭБ), не оказывает воздействия на ЦНС (не приводит к сонливости, снижению внимание, умственных способностей, психомоторной функциональности, работоспособности). Противоаллергическая активность наблюдается уже через 30 минут после приема таблетки, достигает своего максимума по прошествии 8-12 часов и остается на высоком уровне на протяжении до 24 часов.

При пероральном (внутрь) приеме лоратадин быстро и в полной мере всасывается из ЖКТ. Параллельный прием пищи снижает ТCmax таблеток, в среднем, на 60 минут. Плазменная Cmax лоратадина наблюдается через 1.3-2.5 часа после его внутреннего приема.

С плазменными белками лоратадин связывается на 97%. Проникновение препарата сквозь ГЭБ не происходит. Css лоратадина, как и активного продукта его метаболизма, отмечается на 5-е сутки терапии.

Метаболические преобразования лоратадина проходят в печени благодаря изоферментам CYP3A4 и в некоторой степени CYP2D6, с выделением активного продукта метаболизма – дезкарбоэтоксилоратадина.

Выведение лоратадина осуществляется с желчью и мочой, со средним T½ 8,4 часа (от 3-х до 20-ти часов). Средняя экскреция дезкарбоэтоксилоратадина равняется 28-ми часам (от 8,8 до 92 часов).

В пожилом возрасте Cmax лоратадина увеличивается вдвое, а его T½ равен в среднем 18.2 часа (от 6-7 до 37 часов). T½ дезкарбоэтоксилоратадина соответственно составляет в среднем 17.5 часов (от 11 до 38 часов).

При алкогольном разрушении печени T½ препарата удлиняется в соответствии с тяжестью заболевания.

При патологиях печени, требующих проведения гемодиализа, фармакокинетические параметры лоратадина остаются практически неизменными.

• расстройства печеночной функции;
• головные боли;
• тахикардия;
• повышенная утомляемость;
• гастрит;
• головокружение;
• кашель;
• тошнота/рвота;
• сонливость;
• возбудимость/вялость (в детском возрасте);
• ощущение сердцебиения;
• сухость во рту;
• аллергические проявления (включая сыпь и анафилаксию);
• алопеция.

Кларидол производится в форме таблеток, по 7 штук во вторичной упаковке (пачке).