Клопиксол акуфаз | Clopixol-acuphase

Клопиксол акуфаз | Clopixol-acuphase
Аналоги:

Клопиксол акуфаз – описание

Показания к применению:

– Для приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.
– Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.
– Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.
Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более.
Для в/м введения разовая доза – 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня.
Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

Противопоказания:

– Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов
– Острая алкогольная интоксикация
– Коматозное состояние
– Повышенная чувствительность к зуклопентиксолу

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.
Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.
В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия – 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.
После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч.
После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального.
Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие – в сердце, селезенке, мозге и в крови.
Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%.
Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью.
Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.

Побочные действия:

– Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии – поздняя дискинезия.
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.
– Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко – незначительные преходящие изменения печеночных проб.
– Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Форма выпуска препарата:

Раствор для в/м введения (масляный) желтоватого цвета, прозрачный, практически свободный от частиц.

1 мл 1 амп. зуклопентиксола ацетат
50 мг 100 мг

Вспомогательные вещества: триглицериды.

2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – пачки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Клопиксол акуфаз не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: