
Колхикум Дисперт – описание
- острый приступ подагры;
- профилактика приступов (применение с урикозурическими препаратами);
- болезнь Бехчета;
- периодическая болезнь;
- склеродермия;
- хондрокальциноз.
Применяется только по назначению врача.
[ads-mob-1]
Таблетки проглатывают целиком, запивая большим количеством жидкости.
Острый приступ подагры — принимают 2 таблетки (1 мг), в последующем 1–3 таблетки каждые 2 ч до ослабления боли. Суточная доза не более 16 таблеток. С целью профилактики приступов несколько месяцев (обычно 3 месяца) параллельно с урикозурическими препаратами принимают 1–3 таблетки раз в день или через день.
Лечение проводится под гематологическим контролем. При появлении побочных эффектов (обычно со стороны ЖКТ) дозу уменьшают или отменяют препарат. При снижении уровня лейкоцитов и тромбоцитов лечение прекращают до нормализации показателей.
- повышенная чувствительность;
- выраженная почечная/печеночная недостаточность;
- угнетение костномозгового кроветворения;
- беременность.
Лицам старческого возраста и больным, страдающим заболеваниями почек, сердечно-сосудистой системы, назначается только в виде оказания помощи.
[ads-mob-2]
Противоподагрическое.
Фармакодинамика
Алкалоид, выделенный из безвременника, оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Влияет на обмен мочевой кислоты. Подавляет деление гранулоцитов, снижает миграцию лейкоцитов в воспалительный очаг, угнетает образование лейкотриена и задерживает отложение мочевой кислоты в тканях. Препятствует развитию амилоидоза, поскольку снижает образование амилоидных фибрилл.
В первые 12 ч лечения приступа подагры у 75% пациентов существенно улучшается состояние. Однако, у многих появляются побочные реакции еще до клинического улучшения. В суточной дозе 2 мг ежедневного приема уменьшается вероятность повторных приступов. Также предупреждает острые атаки семейной средиземноморской лихорадки.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация определяется через 70 мин после приема. Хорошо проникает в ткани, наиболее высокие концентрации определяются в печени, селезенке, почках, ЖКТ, лейкоцитах. Метаболизируется в печени, большая часть выводится с калом кишечник и 23% с мочой. T1/2 около 9,3 ч.
- боли в желудке, понос, тошнота, рвота;
- лейкопения в редких случаях;
- мионейропатия при длительном лечении;
- гипопластическая анемия, агранулоцитоз;
- алопеция и изменения кожи.
Поделиться ссылкой: