Квамател | Quamatel

Квамател | Quamatel
Аналоги:

Квамател – описание

Показания к применению:

– язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки;
– язвенная болезнь желудка без малигнизации;
– гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
– другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона);
– предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Квамател® предназначен только для в/в введения.

Квамател® рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател® может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.

Рекомендованная доза составляет 20 мг в/в 2 раза/сут (каждые 12 ч).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторных состояниях – в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза/сут в разбавленном виде; в/в инфузия – медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза/сут.

При рефлюкс-эзофагите начальная доза составляет 20 мг 2 раза/сут в/в медленно.

При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 ч, далее – доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.

При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого Квамател® применяется в дозе 20 мг в/в утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 ч до начала операции.

Начальная доза для в/в введения не может превышать 20 мг.

Для проведения в/в инъекции содержимое флакона следует растворить в 5–10 мл 0.9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 мин). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 мин.
Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.
Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если КК составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 ч.
Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Противопоказания:

– беременность;
– период лактации;
– детский возраст;
– гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов.
Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.
У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.
Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 ч.
Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.
Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.
Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.
Антиандрогенного влияния препарата не отмечено.
Фармакокинетика фамотидина носит линейный характер.
Всасывание и распределение
Квамател® предназначен только для в/в введения.
Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15-20%).
Метаболизм и выведение
Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.
Фамотидин выводится почками (65-70%) и путем метаболизма (30-35%). Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65-70% в/в введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.
Т1/2 составляет 2.3-3.5 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью Т1/2 фамотидина может превышать 20 ч.

Побочные действия:

– Со стороны системы кроветворения: очень редко – агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения.
– Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилаксия.
– Со стороны обмена веществ и питания: очень редко – анорексия.
– Психические расстройства: очень редко – депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания.
– Со стороны нервной системы: редко – головная боль, головокружение.
– Со стороны органа слуха и равновесия: частота неизвестна – звон в ушах.
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – аритмия, атриовентрикулярная блокада.
– Со стороны дыхательной системы: очень редко – бронхоспазм.
– Со стороны пищеварительной системы: редко – диарея, запор; очень редко – ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту.
– Гепатобилиарные нарушения: очень редко – холестатическая желтуха, отклонение активности печеночных ферментов.
– Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – угревая сыпь, алопеция, ангионевротический отек, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, зуд.
– Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – артралгия, мышечные спазмы.
– Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко – гинекомастия*.
– Прочие: очень редко – повышенная утомляемость, лихорадка.
* Гинекомастия встречается очень редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.

Форма выпуска препарата:

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или почти белого цвета; приложенный растворитель прозрачный, бесцветный, без запаха.

1 фл. (72.8 мг лиофилизата) фамотидин 20 мг.
Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота – 8.8 мг, маннитол – 44 мг.

Растворитель (0.9% раствор натрия хлорида): натрия хлорид – 45 мг, вода д/и – 5 мл.

72.8 мг – флаконы бесцветного стекла (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Квамател не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: