Лораксон | Loraxone

Лораксон | Loraxone
Аналоги:
  • Цефтриаксон-Промед
  • Цефограм
  • Цефтриаксон-Эльфа
  • Цефсон
  • Цефтриаксон-Джодас
  • Цефтриаксон-Протекх
  • Цефатрин
  • Цефтриабол

Лораксон – описание

Показания к применению:
  • перитонит, менингит, бактериемия, септицемия;
  • заболевания дыхательных путей;
  • инфекции ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, гайморит);
  • заболевания мочеполовой системы (цистит, гонорея, эндометрит, аднексит);
  • пищеварительной системы (парапроктит, холецистит);
  • заболевания костной системы (остеомиелит, гнойный артрит, бурсит);
  • кожи и мягких тканей (рожистое воспаление, стрептодермия, эризипелоид, фурункулез);
  • профилактика инфекционных осложнений после операций.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Препарат применяют для внутримышечного и внутривенного введения. Раствор готовят перед введением. При внутримышечном введении к 1 г добавляют 3 мл раствора Новокаина (0,5%), Лидокаина (1%) или воды для инъекций, тщательно взбалтывают. Раствор вводят в ягодичную мышцу. В одну ягодицу можно вводить только 1 г. Готовый раствор сохраняет стабильность 6 часов при 250 С.

Для в/в инъекции к 1 г добавляют 10 мл физ. раствора и вводят в течение 5 мин. При внутривенной инфузии в 40 мл изотонического раствора (5-10% Декстрозы) растворяют 2 г препарата. Длительность инфузии — не менее 40 минут.

Уколы Лораксон, инструкция по применению

Дозирование проводится индивидуально с учетом тяжести заболевания, веса и возраста больного.
Разовая доза для взрослых и для детей с 12 лет — 1-2 г. Уколы Лораксона делают 1 раз в сутки. При необходимости разовая суточная доза увеличивается до 4 г.

Суточная доза для новорожденных— 20-50 мг на 1 кг веса ребенка, доза вводится однократно или за 2 раза. Для детей до12 лет — 20-75 мг на 1 кг веса 2 раза. Длительность курса определяет врач, и она зависит от тяжести заболевания.

Противопоказания:
  • гиперчувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам;
  • I триместр беременности;
  • почечная и печеночная недостаточность (одновременно).

С осторожностью назначают препарат во II и III триместрах беременности, недоношенным детям, при язвенном колите, колитах, связанных с применением антибиотиков, в период грудного вскармливания.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Антибактериальное, бактерицидное.

Фармакодинамика

Активное вещество этого препарата — антибиотик третьего поколения цефтриаксон. Оказывает бактерицидное действие, угнетая синтез мембраны клетки микроорганизмов.

Спектр действия обширный: грамположительные микрорганизмы (стафилококки и стрептококки). Грамотрицательные микрорганизмы: протей, псевдомонада, энтеробактер, сальмонелы, шигеллы, Neisseriagonorrhoeae и meningitidis. Цефтриаксон обладает устойчивостью к β-лактамазам, которые продуцируют большинство из этих микроорганизмов.

Отдельные штаммы Bacteroidesspp., продуцирующие β-лактамазу, нечувствительны к цефтриаксону. К препарату проявляют устойчивостьи метициллин-резистентные штаммы Staphylococcusspp. Для определения чувствительности используются диски с цефтриаксоном.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении Сmax в крови определяется через 30-40 минут и через 10 минут при внутривенном способе введения. Биодоступность составляет 100%. Проникает в ткани и жидкости, в грудное молоко и через плацентарный барьер. При воспалениях мозговых оболочек терапевтическая концентрация определяется в спинномозговой жидкости.

Цефтриаксон связывается с альбумином (процесс связывания обратно пропорционален концентрации), в связи с чем составляет 85% -95%.

Период полувыведения у взрослых составляет 8 ч, у пожилых людей в 2 раза больше, а у новорожденных 8 дней. У взрослых 50% действующего вещества выводится с мочой, а 50% с желчью (в обоих случаях в неизмененном виде). У новорожденных 70% дозы выделяется почками.

При невыраженной почечной или печеночной недостаточности фармакокинетика цефтриаксона не изменяется, но T1/2 незначительно удлиняется. При нарушении функции почек, увеличивается выведение цефтриаксона с желчью, а при патологии печени, усиливается выведение почками.

При менингите у новорожденных и у детей через сутки после в/в введения (доза 50-100 мг/кг веса) концентрация действующего вещества в спинномозговой жидкости составляет более 1,4 мг/л.

Побочные действия:

Лораксон может вызывать:

  • головокружение, головные боли, парестезии;
  • судороги, энцефалопатию (при превышении дозы и нарушении функции почек);
  • тошноту, боли в эпигастральной области, рвоту, кандидозный колит, диарею или запор;
  • лейкопению, нейтропению, лимфоцитоз.
  • кандидозную инфекцию мочеполовой системы, вагинит;
  • крапивницу, бронхоспазм, зуд. Редко – анафилактический шок, ангионевротический отек;
  • местные реакции: тромбофлебит, флебит, болезненность в месте внутримышечной инъекции, абсцесс.

Форма выпуска препарата:

Порошок во флаконах для приготовления раствора.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Лораксон не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: