Мезокарб | Mesocarb

– Астенические состояния, сопровождающиеся заторможенностью, вялостью, апатией, снижением работоспособности, повышенной сонливостью, а также вызванные приемом антипсихотических и анксиолитических средств;
– Ипохондрический синдром, ступорозные, субступорозные и апатоабулические состояния;
– Астено-невротический синдром после перенесенной интоксикации, инфекции, травмы, физического и психического переутомления;
– Вялотекущая шизофрения с преобладанием астенических расстройств при отсутствии продуктивных симптомов, искусственное обострение шизофренического процесса (с целью преодоления резистентности к терапии психотропными средствами);
– Коррекция побочных эффектов (миорелаксация, сонливость), вызванных анксиолитиками бензодиазепинового ряда;
– Абстинентный синдром при хроническом алкоголизме, адинамическая депрессия; повышенная утомляемость у психически здоровых людей;
– Задержка умственного развития у детей с адинамией, аспонтанностью при органических заболеваниях ЦНС.

Взрослым внутрь – по 5 мг 1-2 раза/сут, при необходимости дозу постепенно повышают до 50 мг/сут. Поддерживающая доза – 5-10 мг/сут.
При отсутствии эффекта в течение 3-4 дней дальнейшее применение нецелесообразно.
Максимальные дозы: разовая – 75 мг, суточная – 150 мг.

– Состояние психомоторного возбуждения
– Атеросклероз
– Артериальная гипертензия
– Одновременный прием ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов, а также в течение 14 дней после их отмены
– Беременность
– Повышенная чувствительность к мезокарбу.

Психостимулирующее средство. По химическому строению сходен с фенамином, по сравнению с которым мезокарб менее токсичен, не обладает выраженной периферической адреностимулирующей активностью, сильнее действует на норадренергические, чем на допаминергические структуры мозга. Стимулирует обратный захват катехоламинов и активность МАО.
Стимулирующее действие развивается постепенно (отсутствует резкий начальный активирующий эффект), по сравнению с фенамином оно более длительно, не сопровождается эйфорией, двигательным возбуждением, тахикардией, резким повышением АД. В периоде последействия не вызывает общей слабости и сонливости. Менее выражены явления привыкания.
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Метаболизируется путем С-гидроксилирования алифатической цепи фенилизопропилового заместителя и бензольного кольца фенилкарбамоильного радикала с образованием альфа-оксисиднокарба. В результате уменьшается стимулирующее действие, т.к. этот метаболит плохо проникает через ГЭБ. С мочой выводится 60%, с калом – около 30%, с выдыхаемым воздухом – 10%. В течение 48 ч выводится 86%. Не кумулирует.

– Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренное повышение АД.
– Со стороны ЦНС: раздражительность, головная боль, обострение бреда и галлюцинаций (у пациентов с имевшейся ранее продуктивной психопатологической симптоматикой), расстройства сна, беспокойство, несдержанность, нетерпеливость;
– При применении в максимальных дозах – экстрапирамидные нарушения.
– Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита.
Прочие: возможны аллергические реакции.

Таблетки (5 мг, 10 мг).