Мидодрин | Midodrine

Мидодрин | Midodrine
Аналоги:

Мидодрин – описание

Показания к применению:

Ортостатическая гипотензия (с реакциями по типу симпатикотонии и асимпатикотонии), идиопатическая ортостатическая гипотензия, вторичная ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия (на фоне психоактивных ЛС, в период реконвалесценции после операций и родов), вторичная гипотензия при инфекционных заболеваниях, артериальная гипотензия при изменениях погоды, недержание мочи (непроизвольное мочеиспускание при дисфункции сфинктера мочевого пузыря).

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Внутрь по 2,5 мг 2 раза в сутки (1 таблетка или 7 капель 1 % раствора 2 раза в день), при необходимости увеличивать с интервалом в 1 неделю до 5 мг 2 раза в сутки. При необходимости длительного лечения дозу можно снизить до 1,25 мг 1-2 раза в сутки (3 капли 1 % раствора 1 раз в сутки).

Внутривенно по 5 мг 2 раза в сутки. Не более 30 мг в сутки.

Противопоказания:

Артериальная гипертензия.

Феохромоцитома.

Облитерирующие заболевания артерий.

Спазм периферических артерий.

Закрытоугольная глаукома.

Гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи.

Механическая обструкция мочевыводящих путей.

Индивидуальная непереносимость.

Тиреотоксикоз.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

сосудосуживающее, гипертензивное.Образует активный метаболит, который является агонистом альфа1-адренорецепторов и взаимодействует с ними в артериолах и венулах. Повышает тонус сосудов и АД. Не оказывает стимулирующего влияния на альфа-адренорецепторы сердца, ЧСС, сократимость миокарда, не влияет на тонус гладкой мускулатуры бронхов. Не проникает через ГЭБ и не действует на ЦНС. При использовании в дозе 10 мг у пациентов с ортостатической гипотензией повышает АД на 15–30 мм рт.ст. через 1 ч после введения; эффект может сохраняться в течение 2–3 ч.

После приема внутрь быстро всасывается. Абсолютная биодоступность — 93%, не зависит от приема пищи. В крови лишь частично связывается с белками. Cmax в плазме достигается через 1–2 ч, Т1/2 составляет 3–4 ч. Основной путь биотрансформации — деглицинация. Десглимидодрин (основной метаболит) образуется во многих тканях. Окончательная деградация происходит в печени. Выводится с мочой (путем почечной секреции) практически полностью в течение 24 ч: в виде активного метаболита (40%), неизмененного препарата (5%) и неактивных метаболитов (55%).

Побочные действия:

Клиностатическая гипертензия – резкий подъем артериального давления при переходе в положение лежа.

Системное действие: более часто – тахикардия или брадикардия, головная боль, тремор, тревога; менее часто – головокружение, бессонница, потливость, тошнота и/или рвота; редко – аритмии, гипертензия или гипотензия, ангинальные боли, гипокалиемия, спазмы или подергивания мышц, олигурия, нарушения сна, психоневрологические нарушения (психомоторное возбуждение, нарушения памяти, галлюцинации, суицидальные попытки и другие нарушения), парадоксальный или вызванный реакцией гиперчувствительности бронхоспазм, аллергические реакции, лактатацидоз.

Изжога, сухость во рту, тошнота, диспептические нарушения, метеоризм, афтозный стоматит.

Повышенное потоотделение, пиломоторная реакция (“гусиная” кожа), кожный зуд, озноб, болезненность кожи.

Сужение полей зрения.

Форма выпуска препарата:

Таблетки, содержащие по 0,0025 г (2,5 мг) мидодрина, в упаковке по 20 или 50 штук; 1% раствор во флаконах по 10; 20 или 25 мл; 0,25% раствор в ампулах по 2 мл (5 мг в ампуле) в упаковке по 5 ампул.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Мидодрин не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: