Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин | Propionilphenyletoxyethylpiperidine

Поделиться ссылкой:


Аналоги:

    Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин – описание

    Показания к применению:

    Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):
    — злокачественные новообразования различной локализации;
    — травма;
    — инфаркт миокарда;
    — острый панкреатит;
    — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
    — желчная колика;
    — почечная колика;
    — кишечная колика;
    — послеоперационный период;
    — синдром Лериша;
    — облитерирующий эндартериит;
    — премедикация;
    — общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);
    — болезненные диагностические процедуры.

    Способ применения и дозировки:

    Вводят внутримышечно, внутривенно, подкожно 5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5-4 мл 1% раствора. Буккально по 10-20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза – до 250 мг.

    Противопоказания:

    – Гиперчувствительность
    – Печеночно-почечная недостаточность
    – Коматозное состояние
    – Алкогольная интоксикация
    – Артериальная гипотензия
    – Органические заболевания ЦНС
    – Эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе
    – Бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.

    Фармакологическое действие:

    Анальгезирующее (опиоидное).Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы — 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15–30 мин после в/м введения и длится до 4 ч. По силе анальгезирующего действия слабее морфина.

    Побочные действия:

    – Привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены», угнетение дыхания, судороги, нарколепсия, артериальная гипотензия, брадикардия, атония кишечника и мочевого пузыря, тошнота, рвота, поражение печени и почек, аменорея, снижение либидо, аллергические реакции, болезненность и покраснение в месте введения.

    Форма выпуска препарата:

    5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора).

    Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

    Отзывы о препарате: Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин | Propionilphenyletoxyethylpiperidine