Ранитидин | Ranitidine

Ранитидин | Ranitidine

Поделиться ссылкой:


Аналоги:

    Ранитидин – описание

    Показания к применению:

    — лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

    — язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП;

    — рефлюкс- эзофагит, эрозивный эзофагит;

    — синдром Золлингера-Элллсона;

    — лечение и профилактика послеоперационных, “стрессовых” язв верхних отделов ЖКТ;

    — профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;

    — профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

    Способ применения и дозировки:

    Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

    Взрослые и дети старше 12 лет:

    Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости – по 300 мг 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения – 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, для курящих пациентов – 300 мг на ночь.

    Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП – по 150 мг 2 раза/сут.

    Послеоперационные и “стрессовые” язвы.
    Назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 4-8 недель.

    Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут. Курс лечения 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия – 150 мг 2 раза/сут.

    Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут, при необходимости доза может быть увеличена.
    Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза/сут.

    Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером.

    При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

    Больным с почечной недостаточностью при КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.

    Противопоказания:

    — беременность;

    — лактация;

    — детский возраст до 12 лет;

    — повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.

    С осторожностью – почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).

    Фармакологическое действие:

    Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты.
    Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.

    Побочные действия:

    — Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко – гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

    — Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

    — Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада.

    — Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.

    — Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

    — Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

    — Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

    — Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная эритема.

    — Прочие: алопеция, гиперкреатининемия.

    Форма выпуска препарата:

    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

    1 таб.

    ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коллидон VA-64, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, этилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

    10 шт. – блистеры (2) – коробки картонные.

    Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Ранитидин не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

    Отзывы о препарате: Ранитидин | Ranitidine