Реналган | Ranalgan

Препарат рекомендовано принимать при:

• болевом синдроме различной степени и выраженности;
• мышечных спазмах внутренних органов (почечной, желчной и кишечной колике, спазмах мочевого пузыря и мочеточника), альгодисменорее.
• Для симптоматической терапии при: ишиасе, артралгии, невралгии, миалгии, для купирования болевого синдрома после оперативных вмешательств.

Реналган в ампулах — вводится в/м 2–5 мл раствора. По показаниям укол повторяют через 7-8 часов. Максимальная доза в сутки — не более 10 мл. Вводить 2-3 суток, после перейти на прием препарата в таблетках.

Таблетки Реналган. Для взрослых и детей после 12 лет разовая доза составляет 1–2 таблетки. Принимать таблетки лучше после еды. В сутки — не более 3 доз. Повторное применение препарата через 6–8 часов. Максимальная суточная доза — 6 таблеток. Прием таблеток рекомендован после лечения препаратом в форме инъекций.

Гиперчувствительность к препарату, сердечная недостаточность, заболевания крови, ишемическая болезнь сердца, тахикардия, заболевания печени и почек, закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы, возраст до 5 лет, беременность, лактация.

Принимать с осторожностью при: почечной/печеночной недостаточности, бронхиальной астме, гипотонии, гиперчувствительность к препаратам НПВС,  крапивнице, спровоцированной приемом другого НПВС или ацетилсалициловой кислоты.

Анальгезирующее, спазмолитическое, слабо выраженное — противовоспалительное.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, свойства которого определяются фармакологическим действием его составляющих ингредиентов. Препарат оказывает анальгезирующий и спазмолитический эффект.

Метамизол натрия — обладает жаропонижающим, обезболивающим и слабо выраженным противовоспалительным эффектом.

Питофенон — расслабляет гладкую мускулатуру мышц внутренних органов.

Фенпивериний также обладает спазмолитическим эффектом.

Фармакокинетика

Препарат при в/м введении быстро всасывается. Биодоступность — около 85%. Cmax в крови достигается в среднем через один час. Метамизол связывается на 50–60% с протеинами крови, легко проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Препарат интенсивно биотрансформируется в печени, а его метаболиты обладают фармакологической активностью. Выделяется в виде метаболитов, преимущественно почками.

Препарат обычно в терапевтических дозах хорошо переносится. В редких случаях возможны местные аллергические реакции (зуд, кожная сыпь), сухость во рту, чувство жжения в области желудка, головная боль, головокружение, тахикардия, снижение АД, пониженное потоотделение.

При превышении доз или длительном приеме возможны лейкопения, тромбоцитопения, подъем температуры, агранулоцитоз, проявляющиеся ознобом, повышенной температурой болью в горле, стоматитом.

• Таблетки белого цвета в блистерной упаковке в картонной пачке №10.
• Раствор в ампулах 5 мл для внутримышечного и внутривенного введения в картонной упаковке №5.