Ретиналамин | Retinalamin

Ретиналамин | Retinalamin
Аналоги:

Ретиналамин – описание

Показания к применению:

– компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
– диабетическая ретинопатия;
– центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
– центральная дистрофия сетчатки;
– миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
– центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
– регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии)

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии – парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме – парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.
В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки – парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 10 дней.
При миопической болезни – парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 10 дней.
Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии – парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.
Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Противопоказания:

– возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности)
– возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Стимулятор репарации тканей. Ретиналамин® – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Побочные действия:

– Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Форма выпуска препарата:

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл. комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота 5 мг.
Вспомогательные вещества: глицин – 17 мг (стабилизатор).

22 г – флаконы вместимостью 5 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Ретиналамин не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: