Риссет | Risset

Риссет | Risset
Аналоги:

Риссет – описание

Показания к применению:

Купирование острых приступов и длительная поддерживающая терапия:
– острой и хронической шизофрении и других психотических расстройств с продуктивной и негативной симптоматикой;
– аффективных расстройств при шизофрении;
– поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;
– расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессивность, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине заболевания.
– Для стабилизации настроения при лечении маний при биполярных аффективных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии).

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Шизофрения
Препарат назначают внутрь, 1 или 2 раза/сут. Начальная доза – 2 мг/сут. На 2-й день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо индивидуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг/сут. В ряде случаев, например, у пациентов с впервые возникшим эпизодом заболевания, может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы
При применении в дозах более 10 мг/сут не наблюдалось усиления терапевтического эффекта по сравнению с меньшими дозами, при этом возможно появление экстрапирамидных симптомов. Максимальная суточная доза – 16 мг/сут.
Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза – 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.
При заболеваниях печени и почек рекомендуется начальная доза – 500 мкг 2 раза/сут. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.
Поведенческие расстройства у пациентов с деменцией
Для большинства пациентов оптимальной дозой является 500 мкг 2 раза/сут. Дозу можно повышать не более чем на 500 мкг, не чаще чем через день. Однако некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза/сут. При достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием 1 раз/сут.
Поведенческие расстройства у пациентов с задержкой умственного развития
Начальная доза составляет 500 мкг 1 раз/сут. Дозу можно повышать не более чем на 500 мкг, не чаще чем через день. Обычная поддерживающая доза составляет 1 мг 1 раз/сут. Интервал дозирования – 0.5-1.5 мг 1 раз/сут.
Мании при биполярных аффективных расстройствах
Для взрослых начальная доза – 2 мг 1 раз/сут. Далее дозу подбирают индивидуально, повышая ее на 1 мг/сут, не чаще чем через день. В большинстве случаев оптимальной является доза от 2 до 6 мг/сут.
Как и при любой симптоматической терапии, во время лечения следует оценивать эффективность и при необходимости корректировать режим дозирования.
Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают до 1-2 мг 2 раза/сут.
При заболеваниях печени и почек рекомендуется начальная доза 500 мкг 2 раза/сут. Дозу постепенно увеличивают до 1-2 мг 2 раза/сут.

Противопоказания:

– детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены);
– мании при биполярных аффективных расстройствах у детей в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
– дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
– период лактации;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:
– заболевания сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, перенесенный инфаркт миокарда, нарушения проводимости сердечной мышцы);
– состояния, предрасполагающие к развитию тахикардии типа “пируэт” (брадикардия, нарушение электролитного баланса, сопутствующий прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT);
– факторы риска развития тромбоэмболии венозных сосудов;
– обезвоживание и гиповолемия;
– нарушение мозгового кровообращения;
– опухоль мозга (в т.ч. пролактинома гипофиза);
– болезнь Паркинсона;
– болезнь диффузных телец Леви;
– судороги (в т.ч. в анамнезе);
– почечная недостаточность тяжелой степени;
– тяжелая печеночная недостаточность;
– злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость;
– кишечная непроходимость;
– острая передозировка лекарств;
– синдром Рейе (противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний);
– беременность;
– пациенты пожилого возраста с деменцией.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Антипсихотический препарат (нейролептик), производное бензизоксазола. Оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Селективный моноаминергический антагонист, обладает высокой тропностью к серотониновым 5-НТ2-рецепторам и допаминовым D2-рецепторам, связывается также с α1-адренорецепторами и с несколько меньшей аффинностью с гистаминовыми Н1-рецепторами и α2-адренорецепторами. Не обладает тропностью к холинорецепторам.
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.
Подавляет продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации, агрессивность), автоматизм. Вызывает меньшее подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические нейролептики. Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и допамину может уменьшать склонность к экстрапирамидным побочным действиям и расширять терапевтическое воздействие препарата с охватом негативных и аффективных симптомов шизофрении. Может индуцировать зависящее от дозы увеличение концентрации пролактина в плазме.
Всасывание
После приема внутрь абсорбция быстрая и полная (пища не влияет на полноту и скорость абсорбции). Абсолютная биодоступность – 74%, относительная – 94%. Тmaxрисперидона – 1 ч, 9-гидроксирисперидона – 3 ч (при высокой активности изофермента CYP2D6) и 17 ч (при низкой активности изофермента CYP2D6).
Распределение
Css рисперидона в организме у большинства пациентов достигается в течение 1 дня, а 9-гидроксирисперидона – 4-5 дней. Концентрации рисперидона и 9-гидроксирисперидона в плазме пропорциональны дозе препарата (в пределах 1-16 мг/сут). Быстро распределяется в организме, проникает в ЦНС, грудное молоко. Vd – 1-2 л/кг. Связывание с белками плазмы (с альфа1-кислым гликопротеином и альбуминами) рисперидона – 90%, 9-гидроксирисперидона – 77%.
Метаболизм
Метаболизируется изоферментом CYP2D6 до активного метаболита 9-гидроксирисперидона (рисперидон и 9-гидроксирисперидон составляют активную антипсихотическую фракцию). Другим путем метаболизма является N-дезалкилирование.
Выведение
T1/2 рисперидона – 3 ч (при высокой активности изофермента CYP2D6) и 20 ч (при низкой активности изофермента CYP2D6), T1/2 9-гидроксирисперидона – 21 ч (при высокой активности изофермента CYP2D6) и 30 ч (при низкой активности изофермента CYP2D6); активной антипсихотической фракции – 20 ч.
Выводится почками 70% (35-45% в виде фармакологически активной антипсихотической фракции) и с желчью (14%).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При хронической почечной недостаточности клиренс активной антипсихотической фракции снижается на 60%.
При печеночной недостаточности содержание рисперидона в плазме повышается на 35%.
У пациентов пожилого снижается клиренс и удлиняется T1/2.

Побочные действия:

– Со стороны нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, нечеткость зрительного восприятия, мания, гипомания, экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). У больных шизофренией – гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмичные движения преимущественно языка и/или лица), ЗНС (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение активности КФК), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки.
– Со стороны пищеварительной системы: запор, диспепсия, тошнота или рвота, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость слизистой оболочки полости рта, гипо- или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита.
– Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, повышение АД, удлинение интервала QT, желудочковая аритмия типа “пируэт”, фибрилляция желудочков, инсульт и транзиторные ишемические атаки (у пожилых пациентов с деменцией), тромбоэмболия венозных сосудов, в т.ч. тромбоэмболия легочных сосудов и глубоких вен.
– Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
– Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, аменорея, повышение или снижение массы тела, гипергликемия и обострение существовавшего ранее сахарного диабета.
– Со стороны половой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия.
– Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, инфекция мочевыводящих путей.
– Со стороны кожных покровов: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.
– Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.
– Прочие: артралгия.

Форма выпуска препарата:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб. рисперидон 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 66 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 28.243 мг, крахмал кукурузный – 17.243 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 5 мг, тальк – 757 мкг, магния стеарат – 757 мкг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II 31F58914 белый (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол 4000, натрия цитрата дигидрат) – 4.972 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) – 28 мкг.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб. рисперидон 4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 132 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 56.486 мг, крахмал кукурузный – 34.486 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 10 мг, тальк – 1.514 мг, магния стеарат – 1.514 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II 31F58914 белый (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), макрогол 4000, натрия цитрата дигидрат) – 9.91 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) – 75 мкг, индигокармин (E132) – 15 мкг.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Риссет не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: