- Нилогрин
- Гинкго Билоба
- Пиканоил
- Винцетин
- Телектол
- Бравинтон
- Кавинтон
- Веро-Винпоцетин
- Гинкоум
- Бреинал
- Циннаризин
- Вертизин
- Оксибрал
- Винпотон
- Витрум Мемори
- Гингиум
- Циннарон
- Гинос
- Дилцерен
- Компламин
- Нимопин
- Винпоцетин
- Цинедил
- Нимодипин
- Циннамон
- Танакан
- Ницерголин
- Пикогам
- Нимотоп
- Пикамилон
- Сермион
- Гинкио
- Стугерон
Вазобрал – описание
• снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
• цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
• последствия нарушения мозгового кровообращения;
• профилактика мигрени;
• вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
• болезнь Меньера;
• ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
• нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
• венозная недостаточность.
[ads-mob-1]
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 12-1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Гиперчувствительность к ингредиентам препарата.
Для длительного лечения: признаки недостаточности клапанов сердца, выявленные на ЭКГ до начала лечения.
[ads-mob-2]
Комбинированный препарат, а-Дигидроэргокриптин – дегидрированное производное спорыньи, блокирует a1 и a2 адренорецепторы. Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
Фармакокинетика.
При пероралыюм приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг a-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения — менее 2 часов.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, гастралгия, диспепсия, при этихпроявлениях отмена препарата не требуется. Редко (не более 1 % случаев) – головокружение, возбуждение, головная боль. Очень редко (не более 0,1 % случаев) возможны аллергические реакции, тахикардия, гипотензия.
Поделиться ссылкой: