Веро-Амлодипин | Vero-Amlodipine

Препарат назначается при следующих заболеваниях:

• артериальная гипертензия (монотерапия или совместно с другими препаратами);
• вазоконстрикция или вазоспазм;
• стабильная стенокардия;
• дилатационная (неишемическая) кардиомиопатия с III-IV стадией хронической сердечной недостаточности;
• вазоспастическая стенокардия.

Данное лекарственное средство также следует назначать в виде монотерапии или совместно с антиангинальными препаратами тем больным, которые невосприимчивы к терапии бета-адреноблокаторами или нитратами.

Лекарство принимать внутрь.

Для пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией минимальная суточная доза составляет 5 мг. Позже при наличии необходимости увеличить ее можно до 10 мг.

При дилатационной кардиомиопатии начинать лечение следует с дозы 2,5 мг, увеличить которую при нормальной переносимости препарата можно до 10 мг.

По инструкции превышать дозировку до в 10 мг в день не рекомендуется, так как она является максимальной.

Одновременные прием амлодипина с бета-адреноблокаторами, тиазидными диуретиками или ингибиторами АПФ не требует корректировки дозы.

Препарат не стоит принимать при артериальной гипотензии, детям до 18 лет и при чувствительности к амлодипину или другим дигидропиридинам.

Таблетки Веро-Амлодипин оказывают антиангинальное и антигипертензивное действие.

Препарат препятствует поступлению через мембраны ионов кальция в клетки сосудов и миокарда. Артериальное давление снижается в результате расширения сосудов. Антиангинальный эффект обеспечивается амлодипином, который расширяет периферические артериолы и способствует снижению ОПСС, не вызывая при этом рефлекторную тахикардию. Благодаря этому снижается потребность миокарда в кислороде, а сердечная мышца потребляет меньше энергии. Амлодипин способствует увеличению доставки кислорода во все зоны миокарда при возникновении спазмов коронарных артерий.

После приема хорошо всасывается из ЖКТ (на скорость всасывания не влияет прием пищи). Через 6-12 часов достигает в крови максимальной концентрации. Биодоступность – 65-80 %. В печени трансформируется, образовывая неактивные метаболиты. Выводится через почки (около 60%) и кишечник (25%).

При приеме данного лекарства могут возникнуть:

• тахикардия, аритмия, гиперемия, сердцебиение, периферические отеки, одышка, артериальная гипотензия;
• гиперплазия десен, резкие боли в животе, тошнота;
• парестезии, сонливость, усталость, головокружение, головная боль;
• зуд, сыпь.

При долгой продолжительности курса могут возникнуть боли в конечностях.

Таблетки выпускаются по 10 шт. в блистере, в картонной упаковке может содержаться 1 или 3 блистера.