Вилантерол | Vilanterol

– поддерживающей бронхорасширяющей терапии, направленной на облегчение симптомов ХОБЛ.

Препарат предназначен для ингаляционного применения.

Рекомендуемая доза – 1 ингаляция препарата (вилантерола трифенатат 22 мкг + умеклидиния бромид 55 мкг) 1 раз/сут в одно и то же время.

Препарат не применяют для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени коррекция дозы не требуется. Исследования по применению комбинации вилантерола и умеклидиния у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не проводились.

– детский и подростковый возраст до 18 лет

– тяжелые аллергические реакции на белок молока;

– повышенная чувствительность к действующим веществам или любому вспомогательному компоненту, входящему в состав используемого препарата.

Комбинированный бронхолитический препарат для ингаляционного применения, в состав которого входят м-холиноблокатор длительного действия и бета2-адреномиметик длительного действия. Оба компонента оказывают местное воздействие на дыхательные пути, вызывая бронходилатацию за счет различных механизмов действия.

Вилантерол – селективный бета2-адреномиметик длительного действия. Фармакологические эффекты вилантерола частично связаны со стимуляцией внутриклеточной аденилатциклазы – фермента, который катализирует превращение АТФ в циклический 3′,5′-аденозинмонофосфат (цАМФ). Повышение уровня цАМФ приводит к расслаблению гладкой мускулатуры бронхов и угнетению высвобождения из клеток (в первую очередь из тучных клеток) медиаторов реакций гиперчувствительности немедленного типа.

Умеклидиния бромид – блокатор м-холинорецепторов длительного действия. Представляет собой производное хинуклидина, который действует на м-холинорецепторы различных подтипов. Оказывает бронхорасширяющее действие, конкурентно ингибируя связывание ацетилхолина с м-холинорецепторами гладкой мускулатуры дыхательных путей. При проведении доклинических исследований на моделях in vitro данное соединение демонстрирует медленную обратимость действия на м3-подтипы мускариновых рецепторов, а на моделях in vivo была продемонстрирована длительность воздействия препарата после введения непосредственно в легкие.

– Со стороны нервной системы: тремор, нарушение вкуса.

Нарушения психики: тревожность.

– Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, тахикардия.

– Со стороны дыхательной системы: кашель, боль в глотке, синусит, назофарингит, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей.

– Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор.

– Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящих путей.

– Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы.

– Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности (в т.ч. сыпь), анафилактические реакции, ангионевротический отек, крапивница.

Порошок для ингаляций дозированный, 22 мкг + 92 мкг/доза, 22 мкг + 184 мкг/доза.

По 30 доз в пластиковый ингалятор с корпусом светло-серого цвета, бледно-голубой крышкой мундштука и счетчиком доз. Ингалятор содержит два алюминиевых ламинированных стрипа, каждый из которых состоит из 30 ячеек, которые содержат порошок белого цвета. Ингалятор помещен в многослойный контейнер из алюминиевой фольги, содержащий пакетик с осушителем. Контейнер запечатан легко открывающейся фольгой. По 1 контейнеру вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.