Зипрасидон | Ziprasidoni

Зипрасидон | Ziprasidoni
Аналоги:
  • Зелдокс
  • Зипсила

Зипрасидон – описание

Показания к применению:

профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств. Препарат эффективен в терапии продуктивных и негативных симптомов, а также аффективных расстройств (у больных, получавших зипрасидон в дозе 60 мг и 80 мг 2 раза/сут отмечено статистически достоверное улучшение по шкале MADRS /р<0.05/ по сравнению с плацебо) при шизофрении.

[ads-mob-1]

Способ применения и дозировки:

Внутрь, во время еды, начальная доза: по 40 мг 2 раза в сутки. Затем доза увеличивается до 80 мг 2 раза в сутки в течение 3-х дней. Внутримышечно, при психомоторном возбуждении: по 10 мг каждые 2 часа и по 20 мг каждые 24 часа. Высшая суточная доза: 160 мг для приема внутрь, 40 мг – при внутримышечном введении. Высшая разовая доза: 80 мг.

Противопоказания:

Увеличение интервала QT (в т.ч. врожденный синдром удлиненного интервала QT), недавно перенесенный острый инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, аритмии, требующие приема антиаритмических средств IA и III класса, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к зипраcидону.

[ads-mob-2]

Фармакологическое действие:

Антипсихотическое средство (нейролептик). Обладает высоким сродством к допаминовым D2-рецепторам и значительно более выраженным сродством к серотониновым 5-HT2A-рецепторам. Взаимодействует также с серотониновыми 5-HT2С-, 5-HTID-, 5-HT1A-рецепторами; сродство препарата к этим рецепторам сопоставимо со сродством к D2-рецепторам или превышает его. Обладает умеренно выраженным сродством к нейрональным переносчикам серотонина и норадреналина, а также к гистаминовым H1-рецепторам и α1-адренорецепторам. Антагонизм к этим рецепторам связывают соответственно с сонливостью и ортостатической гипотензией. Зипрасидон практически не взаимодействует с м1-холинорецепторами, проявление антагонизма к которым связывают с ухудшением памяти. Зипрасидон является антагонистом как серотониновых 5-HT2A-рецепторов, так и допаминовых D2-рецепторов. Антипсихотическая активность, по-видимому, частично обусловлена блокадой обоих типов рецепторов. Зипрасидон является мощным антагонистом 5-HT2С-, 5-HTID-, 5-HT1A-рецепторов и ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина в нейронах. Серотонинергическая активность зипрасидона и его влияние на обратный захват нейротрансмиттеров в нейронах связывают с антидепрессивной активностью. Блокада 5-HT1A-рецепторов обусловливает анксиолитический эффект зипрасидона. Выраженный антагонизм к 5-НТ2С-рецепторам определяет антипсихотическую активность.

Побочные действия:

Центральная и периферическая нервная система: астения, акатизия, дистония, головокружение, бессонница или сонливость, судороги, тремор, дискинезия. Сердечно-сосудистая система: тахикардия, ортостатическая гипотензия, удлинение интервала QT. Пищеварительная система: повышение массы тела, сухость во рту, запор, тошнота. Дерматологические реакции: сыпь. Органы чувств: нечеткость зрения. Репродуктивная система: обратимая гиперпролактинемия. Аллергические реакции.

Форма выпуска препарата:

Капсулы по 20 мг; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения во флаконах по 30 мг в комплекте с растворителем (водой для инъекций в ампулах по 1,4 мл).

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Зипрасидон не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Поделиться ссылкой: