Зомиг | Zomig

Лекарство назначают для купирования приступов мигрени в составе комплексной терапии или в виде монотерапии.

Внутрь.

Таблетку рекомендуется принять при первых признаках или симптомах мигрени.

Обычно чтобы устранить симптомы достаточно разово принять 2,5 мг средства. Эффект от таблеток наступает в течение 60 минут после приема.

Инструкция по применению Зомига

Максимальная суточная дозировка – 10 мг.

Через 2 часа после приема первой таблетки можно выпить еще 2,5 мг препарата. В дальнейшем можно сразу принимать 5 мг лекарства за раз.

При легких или умеренных заболеваниях печени или почечной недостаточности корректировать дозировку не нужно. При тяжелой печеночной недостаточности максимальная суточная дозировка = 5 мг.

Препарат нельзя принимать:

• при неконтролируемой артериальной гипертензии;
• лицам, имеющим аллергию на компоненты в составе таблеток;
• при ИБС, стенокардии Принцметала;
• если нарушено кровообращение мозга, ранее в пациента наблюдались транзиторные ишемические атаки;
• при синдроме WPW или аритмиях.

Особую осторожность следует соблюдать при приеме лекарства лицами старше 65 лет.

Противомигренозное.

Зомиг – лекарство против мигрени, серотониномиметик рекомбинантных 5-НТ1В – рецепторов, которые расположены в стенках краниальных сосудов. Препарат воздействует преимущественно на 5НТ 1B/1D-рецепторы, и умеренно на 5HT 1A-рецепторы. Действующее вещество не затрагивает 5HT 2 -, 5HT 4 -, А 2 -, 5HT 3 -, А 1 –адренергические рецепторы, мускариновые рецепторы, допаминергические рецепторы типа 1 и 2.

Средство сужает сосуды твердой мозговой оболочки и ингибирует высвобождение нейропептидов, связанных с геном кальцитонина (вазоактивных интестинальных пептидов). Таким образом, препарат значительно улучшает состояние больного во время приступов мигрени, обезболивает, тошнота отступает, фото- и фонофобия проходят.

Также золмитриптан воздействует непосредственно на клетки ствола г. мозга, которые принимают непосредственное участие в развитии приступов. Поэтому после повторного приема таблеток развивается устойчивый противомигренозный эффект.

Средство абсорбируется в ЖКТ приблизительно на 64% от принятой дозировки, вне зависимости от приема пищи. Его биологическая доступность составляет приблизительно 40%. Лекарство претерпевает реакции метаболизма, превращаясь в более активный N-десметил-метаболит. Максимальная концентрация достигается в течение 60 минут, поддерживается около 5 часов. Период полувыведения – от 2,5 до 3 часов. Больше половины метаболитов выделяется с мочой, порядка 30% действующего вещества выводится в неизмененном виде с каловыми массами.

Побочные эффекты, возникающие после приема препарата, развиваются обычно в течение 4 часов после приема, быстро проходят, не требуют лечения.

Чаще всего наблюдаются:

• астения, тяжесть в конечностях, сухость слизистых оболочек, нарушение чувствительности;
• головокружение, ощущение давления в глотке, груди и шее, сонливость, ощущение жара;
• тошнота, миалгия, слабость.

Реже могут развиться:

• головная боль, диарея, боли в эпигастральной области, тахикардия, ощущение сердцебиения;
• отек Квинке, анафилактические реакции.

Очень редко возникают:

• ишемический колит, ишемия, инфаркты кишечника, миокарда или селезенки;
• спазмирование коронарных сосудов, повышение артериального давления;
• полиурия, частые позывы к мочеиспусканию, крапивница.

Препарат выпускают в виде желтых или белых круглых выпуклых таблеток, покрытых пленочной оболочкой. С одной стороны имеется риска, с дугой – надпись «Z». Таблетки имеют едва уловимый запах апельсина.

Препарат продается в блистерах по 2 или 3 таблетки, в картонной пачке находится один блистер.